САРКЛИЗА - Производитель

Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH,

Германия

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

АО Санофи-авентис труп, Франция.

Производитель

Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх, ГерманияSanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany.Industriepark Hoechst - Brueningstrasse 50H500, H590, H600 65926 Frankfurt am Main, Germany.Претензии потребителей направлять по адресу в России:

АО «Санофи Россия». 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22.Телефон: (495) 721-14-00.Факс: (495) 721-14-11.

На отрезной части инструкции по медицинскому применению указывают следующую информацию

Информационная карта

ПАЦИЕНТАМ, принимающим терапию моноклональными антителами анти CD 38:

Предоставьте эту карточку сотрудникам здравоохранения ПЕРЕД проведением переливания компонентов крови.

ФИО пациента, принимающего терапию моноклональными антителами антиCD 38 Я получаю следующий препарат для лечения Множественной Миеломы (указать название препарата):

Уважаемый сотрудник здравоохранения

Моноклональные антитела анти CD38 не влияют на результаты определения группы крови по системе АВО, резус-принадлежности крови, фенотипирования антигенов эритроцитов, выполняемого в солевых средах с использованием моноклональных антител. Непрямая проба Кумбса (Непрямой антиглобулиновый тест) может показать положительный результат у пациентов получающих терапию моноклональными антителами анти CD38, даже при отсутствии в сыворотке пациента антител к антигенам эритроцитов. Если потребуется экстренное переливание эритроцитсодержащих сред, может понадобиться их индивидуальный подбор на станции (в отделении) переливания крови, либо в соответствующей лаборатории.

До начала терапии моноклональными антителами анти CD 38 мои результаты анализа крови от ----/----/----/ были:

Определены антитела для следующих антигенов:

Название ЛПУ:

ФИО врача:

Печать ЛПУ

На страницу препарата САРКЛИЗА

Предыдущий пункт описания препарата САРКЛИЗА

Следующий пункт описания препарата САРКЛИЗА