САНПРАЗ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Всасывание: после приема препарата внутрь пантопразол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 2,5 ч и составляет 2-3 мг/л, при этом значение Сmах остается неизменным при многократном приеме. Биодоступность 65-77 %.

Метаболизм: Основной метаболит — десметилпантопразол, который затем подвергается сульфатированию.

Выведение: Клиренс - 0,1 л/ч/кг. Выводится преимущественно почками (80 %) в виде метаболитов, в небольшом количестве — кишечником. Период полувыведения (Т1/2) пантопразола - 1 час, метаболита - 1,5 часа.

При печёночной недостаточности (класса А и В по классификации Чайлд-Пьюга) Т1/2 при приеме 20 мг увеличивается до 3-6 часов, при дозе 40 мг — до 7-9 часов;

площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) возрастает в 3-5 и 5-7 раз соответственно;

а максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) в 1,3 и 1,5 раз соответственно. Небольшое повышение показателей AUC и Сmах У пожилых людей не является клинически значимым.

На страницу препарата САНПРАЗ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата САНПРАЗ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата САНПРАЗ (ТАБЛЕТКИ)