САНОЦЕФ - Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг.
Первичная упаковка лекарственного препарата:
По 500 мг препарата в стеклянные флаконы типа 1, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками с предохранительными пластмассовыми крышечками.
Вторичная упаковка лекарственного препарата:
По 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 флаконов с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку с перегородками из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац или другого аналогичного качества. Пачки помещают в групповую упаковку.
По 1 флакону с препаратом в комплекте с 1 ампулой растворителя «Вода для инъекций» (ЛП 001844-190912) по 10 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона с перегородкой для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац или другого аналогичного качества. Пачки помещают в групповую упаковку.
От 1 до 100 флаконов с препаратом и с равным количеством инструкций помещают в коробку из картона с перегородкой (или без неё) для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац или другого аналогичного качества (для стационаров). На коробку из картона наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или из полимерных материалов, самоклеющиеся. Коробки из картона помещают в групповую упаковку.
На страницу препарата САНОЦЕФ
Предыдущий пункт описания препарата САНОЦЕФ
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиСледующий пункт описания препарата САНОЦЕФ
ХранениеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.