САЛОФАЛЬК - Фармакокинетика

Абсорбция

Высвобождение месалазина из гранул препарата Салофальк начинается с замедлением 2-3 часа, максимальная концентрация в плазме достигается через 4-5 часа.

Системная биодоступность месалазина после перорального приёма составляет приблизительно 15-25 %.

Прием пищи замедляет абсорбцию на 1-2 часа, но не изменяет скорость и степень абсорбции.

Распределение

Благодаря размеру гранул (около 1 мм), транзит из желудка до тонкой кишки происходит быстро. Комбинированное фармакосцинтиграфическое и фармакокинетическое исследование показало, что препарат достигает илеоцекального отдела примерно через 3 часа, а восходящего отдела толстой кишки — приблизительно через 4 часа. Общее время транзита по толстой кишке составляет около 20 часов. Примерно 80 % от принятой пероральной дозы достигает толстой, сигмовидной и прямой кишки.

Метаболизм

Месалазин метаболизируется как пресистемным путём в слизистой оболочке кишечника, так и системным путём в печени, превращаясь в фармакологически неактивную N-ацетил-5-аминосалициловую кислоту (N-Ац-5-АСК). Характер ацетилирования не зависит от ацетилирующего фенотипапациента. В небольшой степени ацетилирование может осуществляться за счёт действия бактериальной микрофлоры толстой кишки. Связь с белками плазмы месалазина и N-Ац-5-АСК составляет соответственно 43 % и 78%.

Выведение

При приёме месалазина в дозе 500 мг х 3 раза в сутки общая элиминация почками месалазина и N-Au-5-ACK в условиях насыщающей концентрации составила около 25 %. Экскреция неметаболизированной части месалазина составила менее 1 % от перорально принятой дозы. Период полувыведения в этом исследовании оказался равным 4,4 часа.

На страницу препарата САЛОФАЛЬК

Предыдущий пункт описания препарата САЛОФАЛЬК

Следующий пункт описания препарата САЛОФАЛЬК