САЛЬМЕКОРТ - Фармакокинетика

Нет данных, свидетельствующих, что совместное ингаляционное введение салметерола и флутиказона пропионата влияет на фармакокинетику каждого из этих веществ. Салметерол: после ингаляционного введения в терапевтических дозах создаются очень низкие концентрации препарата в плазме крови (200 пг/мл и менее). При регулярном применении ингаляционного салметерола в системном кровотоке определяется гидроксинафтоевая кислота в концентрациях до 100 нг/мл.

Флутиказона пропионат: после ингаляционного введения относительная биодоступность составляет от 10 до 30 % в зависимости от системы доставки препарата. Системная абсорбция происходит преимущественно в лёгких. Часть ингалированной дозы может проглатываться, но её системное действие минимально вследствие слабой растворимости препарата в воде и интенсивного метаболизма при «первом прохождении» через печень. Биодоступность флутиказона при проглатывании составляет менее 1 %. Существует прямая зависимость между величиной ингалированной дозы и системным эффектом флутиказона, объём распределения составляет около 300 л. Метаболизируется в печени до неактивного метаболита с участием CYP3A4 системы цитохрома P450. Менее 5 % метаболита выводится с мочой. Плазменный клиренс равен 1,15 л/мин. Период полувыведения Т1/2 около 8 ч.

На страницу препарата САЛЬМЕКОРТ

Предыдущий пункт описания препарата САЛЬМЕКОРТ

Следующий пункт описания препарата САЛЬМЕКОРТ