САЛЬБУТАМОЛ АВ - Фармакокинетика

После ингаляционного введения 10-20 % ингалируемой дозы достигает мелких бронхов и, не подвергаясь метаболизму, постепенно всасывается в системный кровоток, остальная часть оседает в верхних отделах дыхательных путей или в ротоглотке, а затем проглатывается.

Попав в кровь, сальбутамол метаболизируется в печени и экскретируется преимущественно с мочой в неизменном виде и в форме фенольного сульфата. Проглоченная часть ингаляционной дозы абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и подвергается активному метаболизму при «первом прохождении через печень», превращаясь в фенольный сульфат. Неизменённый сальбутамол и конъюгат экскретируются преимущественно с мочой.

Большая часть дозы сальбутамола, введенной в организм внутривенным, пероральным или ингаляционным путём экскретируется в течение 72 часов. Степень связывания сальбутамола с белками плазмы составляет около 10 %. Максимальная концентрация в плазме крови — 30 нг/мл. Период полувыведения -3,7-5 часов.

На страницу препарата САЛЬБУТАМОЛ АВ

Предыдущий пункт описания препарата САЛЬБУТАМОЛ АВ

Следующий пункт описания препарата САЛЬБУТАМОЛ АВ