САКВИНАВИР-ТЛ - Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В большинстве проведенных исследований по лекарственному взаимодействию изучалось применение саквинавира без ритонавира (неусиленный режим).
Результаты, полученные в ходе исследований по применению саквинавира в неусиленном режиме, могут полностью не отражать эффекты применения саквинавира в комбинации с ритонавиром.
В данном разделе представлена полная информация о взаимодействии лекарственных препаратов, включая данные исследований, проводимых с применением саквинавира в мягких желатиновых капсулах, ранее представленного на рынке.
Саквинавир метаболизируется изоферментом CYP3A4 системы цитохрома P450 и является субстратом для Р-гликопротеина (P-gp). Препараты, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 или влияют на активность изофермента CYP3A4 и/или P-gp, могут изменить фармакокинетику саквинавира. Аналогично саквинавир может изменить фармакокинетику других препаратов, являющихся субстратом изофермента CYP3A4 или p-gp-Ритонавир, как мощный ингибитор изофермента CYP3A4 и P-gp, а также индуктор нескольких изоферментов цитохрома P450, может оказывать влияние на фармакокинетику других препаратов.
При назначении комбинированной терапии следует учитывать возможные взаимодействия с ритонавиром.
Учитывая результаты, полученные при применении саквинавира здоровыми добровольцами, в отношении дозозависимого удлинения интервалов QT и PR (см. разделы «Противопоказания», «Особые указания»), аддитивные эффекты в отношении удлинения интервалов QT и PR могут возникать при применении препаратов следующих классов: антиаритмические средства IA или III класса, нейролептики, трициклические антидепрессанты, ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа (ИФДЭ-5), отдельные антибактериальные и антигистаминные препараты, а также другие лекарственные препараты (см. ниже). Эти аддитивные эффекты могут привести к увеличению риска возникновения желудочковых аритмий, особенно желудочковой тахисистолической аритмии типа «пируэт» (torsades de pointes). Таким образом, следует избегать совместного приёма саквинавира и перечисленных лекарственных препаратов при наличии других альтернативных терапевтических возможностей.
Строго противопоказаны лекарственные препараты, одновременно обладающие фармакокинетическим взаимодействием с саквинавиром и способностью удлинять интервалы QT и PR. Не рекомендуется комбинировать саквинавир с другими лекарственными препаратами, обладающими известным пролонгирующим действием в отношении интервалов QT и PR. Следовательно, в случае крайней необходимости подобная комбинация должна использоваться с осторожностью.
Таблица 2. Примеры известных и потенциальных взаимодействий с другими лекарственными препаратами
| Лекарственный препарат и терапевтическая область применения (доза саквинавира, используемая в исследованиях) | Взаимодействие | Рекомендации относительно совместного применения |
| Антиретровирусные препараты | ||
| Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы | ||
| Залцитабин и/или зидовудин | Завершенные исследования, изучающие фармакокинетическое взаимодействие, отсутствуют. Согласно результатам исследований, у взрослых пациентов одновременное применение саквинавира (неусиленный режим) в комбинации с залцитабином и/или зидовудином не оказывает влияния на всасывание, распределение и выведение препаратов | - Взаимодействие с залцитабином маловероятно вследствие различных путей метаболизма и выведения - Коррекции дозы не требуется |
| Диданозин Однократный прием 400 мг (саквинавир/ритонавир 1600/100 мг 4 раза в день на протяжении 2 недель, 8 здоровых добровольцев) | АUС саквинавира ↓30 % Сmах саквинавира ↓25 % Cmin саквинавира ↔ | - Изменения не имеют определённой клинической значимости - Коррекции дозы не требуется |
| Тенофовир 300 мг 1 раз в день (саквинавир/ритонавир 1000/100 мг 2 раза в день, 18 ВИЧ-инфицированных пациентов) | АUС саквинавира ↓1 % Сmах саквинавира ↓7 % Cmin саквинавира ↔ | - Отсутствует клинически значимое влияние на экспозицию саквинавира - Коррекции дозы не требуется |
| Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы | ||
| Делавирдин | Взаимодействие с саквинавиром/ритонавиром не изучалось Информация о безопасности применения такой комбинаций лекарственных препаратов ограниченна, данные по эффективности отсутствуют АUС саквинавира ↑348 % Согласно предварительным результатам исследований, увеличение «печеночных» трансаминаз наблюдалось у 13 % добровольцев в течение первых недель применения комбинации саквинавир/ делавирдин (у 6 % — 3-й и 4-й степени) | - Необходимо тщательно контролировать функцию печени - Одновременный приём только в случае, если потенциальная польза превышает риск |
| Эфавиренз 600 мг 1 раз в день (саквинавир/ритонавир 1600/200 мг 1 раз в день или саквинавир/ритонавир 1000/100 мг 2 раза в день (n = 32) или саквинавир/ритонавир 1200/100 мг 1 раз в день) | Саквинавир ↔ Эфавиренз ↔ | - Коррекции дозы не требуется. Необходимо контролировать функцию печени |
| Невирапин | Взаимодействие с саквинавиром/ритонавиром не изучалось Неусиленный режим: АUС саквинавира ↓24 % АUС невирапина ↔ | - Изменения не являются клинически значимыми - Коррекции дозы не требуется |
| Ингибиторы протеазы ВИЧ | ||
| Атазанавир 300 мг 1 раз в день (саквинавир/ритонавир 1600/100 мг 1 раз в день) | АUС саквинавира ↑60 % Сmах саквинавира ↑42 % АUС ритонавира ↑41 % Сmах ритонавира ↑34 % Атазанавир ↔ Клинические данные о применении атазанавира в комбинации с саквинавиром/ритонавиром 1000/100 мг 2 раза в день отсутствуют | - Одновременный приём саквинавира в комбинации с ритонавиром и атазанавиром противопоказан в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Фосампренавир 700 мг 2 раза в день (саквинавир/ритонавир 1000/100 мг 2 раза в день, 18 ВИЧ-инфицированных пациентов) | АUС саквинавира ↓15 % Сmах саквинавира ↓9 % Cmin саквинавира ↓24 %, оставалась выше порога терапевтической эффективности | - Коррекции дозы саквинавира/ритонавира не требуется |
| Индинавир 800 мг 3 раза в день (однократная доза саквинавира 600-1200 мг, 6 здоровых добровольцев) | - Прием низких доз ритонавира приводит к увеличению концентрации индинавира - Неусиленный режим: АUС саквинавира ↑в 4,6-7,2 раза Концентрация индинавира в плазме ↔ | - Увеличение концентрации индинавира может привести к развитию нефролитиаза - Данные по безопасности и эффективности такой комбинации препаратов отсутствуют - Соответствующие дозы для данной комбинации лекарственных препаратов не установлены - Одновременный приём только в случае, если потенциальная польза превышает риск |
| Лопинавир (саквинавир/ритонавир 1000/100 мг 2 раза в день в комбинации с 2 или 3 нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы у 32 ВИЧ- инфицированных пациентов) (саквинавир 1000 мг 2 раза в день и фиксированная комбинация лопинавир/ритонавир 400/100 мг 2 раза в день у 45 ВИЧ-инфицированных пациентов) | - Саквинавир ↔ - Ритонавир ↓(эффективность как усиливающего агента не изменялась) - Лопинавир ↔(по сравнению с данными предыдущих исследований комбинации лопинавир/ритонавир) | - Возможно развитие аддитивного эффекта на удлинение интервалов QT и/или PR при применении лопинавира/ритонавира. Одновременный приём саквинавира в комбинации с ритонавиром и лопинавиром противопоказан в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий - У пациентов, уже принимающих ритонавир как часть антиретровирусной терапии, дополнительный прием ритонавира не требуется |
| Нелфинавир 1250 мг 2 раза в день (саквинавир/ритонавир 1000/100 мг 2 раза в день) | АUС саквинавира ↑13 % (90% ДИ: ↓27 — ↑74) Сmах саквинавира ↑9 % (90% ДИ: ↓27 — ↑61) АUС нелфинавира ↓6 % (90% ДИ: ↓28 — ↑22) Сmах нелфинавира 5 % (90%ДИ: ↓23-↑16) | - Применение саквинавира в комбинации с ритонавиром и нелфинавиром не рекомендуется |
| Ритонавир 100 мг 2 раза в день (саквинавир 1000 мг 2 раза в день) | - Саквинавир ↑ - Ритонавир ↔ - У ВИЧ-инфицированных пациентов применение саквинавира (таблетки, покрытые оболочкой) или саквинавира (мягкие капсулы) в комбинации с ритонавиром в дозах 1000/100 мг 2 раза в день приводило к суточной системной экспозиции саквинавира, сходной или большей, чем таковая при применении саквинавира в дозе 1200 мг 3 раза в день (мягкие капсулы) | - Одобренный режим дозирования: саквинавир 1000 мг 2 раза в день и ритонавир 100 мг 2 раза в день - Применение более высоких доз ритонавира может приводить к увеличению частоты развития нежелательных явлений - В некоторых случаях одновременное применение саквинавира и ритонавира приводило к развитию тяжёлых нежелательных явлений кетоацидоза и нарушений со стороны печени, особенно у пациентов с заболеванием печени в анамнезе - Коррекции дозы не требуется |
| Типранавир Двойная комбинированная терапия ингибитором протеазы у ВИЧ-положительных пациентов, ранее получавших терапию | Cmin саквинавира ↓78 % | - Одновременное применение типранавира, усиленного небольшими дозами ритонавира, с саквинавиром/ритонавиром не рекомендуется, так как клиническая значимость снижения Cminсаквинавира не изучалась - Если, тем не менее, принято решение о необходимости назначения данной комбинации препаратов, настоятельно рекомендуется проводить мониторирование концентраций саквинавира в плазме |
| Ингибиторы слияния | ||
| Энфувиртид (саквинавир/ритонавир 1000/100 мг 2 раза в день, 12 ВИЧ-инфицированных пациентов) | - Саквинавир ↔ - Энфувиртид ↔ | - Клинически значимое взаимодействие отсутствует - Коррекции дозы не требуется |
| Антагонисты хемокиновых рецепторов CCR5 | ||
| Маравирок 100 мг 2 раза в день (саквинавир/ритонавир 1000/100 мг 2 раза в сутки) | - AUC12 маравирока ↑в 8,77 раза - Сmах маравирока ↑в 3,78 раза - Влияние на концентрацию саквинавира и ритонавира не измерялось и не ожидается | - Коррекции дозы саквинавира/ритонавира не требуется - Доза маравирока должна быть снижена до 150 мг 2 раза в сутки, необходимо наблюдение за пациентом |
| Антиаритмические средства | ||
| Бепридил, лидокаин, хинидин, амиодарон, флекаилид, пропафенон | При совместном применении с комбинацией саквинавир/ритонавир возможно увеличение концентрации бепридила, лидокаина (при системном применении), хинидина, амиодарона, флекаинида. пропафенона | - Данные антиаритмические средства противопоказаны для совместного применения с саквинавиром в комбинации с ритонавиром в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Дофетилид (саквинавир/ритонавир) | - Одновременное применение комбинации саквинавир/ритонавир с препаратами, преимущественно метаболизирующимися изоферментом CYP3A4, может привести к повышению концентрации таких препаратов в плазме крови | - Дофетилид противопоказан для совместного применения с комбинацией саквинавир/ритонавир в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Ибутилид, соталол (саквинавир/ритонавир) | - Клинических исследований не проводилось, фармакокинетического взаимодействия не ожидается | - Совместное применение противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Антикоагулянты | ||
| Варфарин (саквинавир/ритонавир) | - Возможное изменение концентрации варфарина | - Необходимо контролировать международное нормализованное отношение (МНО) |
| Противоэпилептические средства | ||
| Карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин | Взаимодействие с комбинацией саквинавир/ритонавир не изучалось - Карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин — индукторы микросомальных ферментов печени (изофермента CYP3A4) — могут снижать концентрацию саквинавира в плазме при неусиленном режиме дозирования | - Применять с осторожностью - Рекомендуется мониторинг концентрации саквинавира в плазме крови |
| Антидепрессанты | ||
| Трициклические антидепрессанты (амитриптилин, имипрамин, кломипрамин) | - Комбинация саквинавир/ритонавир может увеличивать концентрацию трициклических антидепрессантов | - Совместное применение с саквинавиром и ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Мапротилин | - Метаболизм мапротилина осуществляется с вовлечением изоферментов CYP2D6 и CYP1А2. Ассоциируется с удлинением интервала QTc | - Совместное применение с саквинавиром и ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Нефазодон (саквинавир/ритонавир) | - Одновременный приём нефазодона и саквинавира в комбинации с ритонавиром не изучался - Нефазодон ингибирует изофермент CYP3A4 и может увеличивать концентрацию саквинавира | - Применение данной комбинации не рекомендуется в связи с возможным развитием аритмии - Рекомендуется мониторинг проявлений токсичности саквинавира |
| Тразодон | - Одновременный приём тразодона и саквинавира в комбинации с ритонавиром может приводить к увеличению концентраций тразодона в плазме крови | - При одновременном применении тразодона и ритонавира наблюдались такие нежелательные реакции, как тошнота, головокружение, артериальная гипотензия и обморок - Тразодон противопоказан для применения с саквинавиром в комбинации с ритонавиром в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Противоподагрические средства | ||
| Колхицин | - Совместное применение колхицина и комбинации саквинавир/ритонавир может вызвать повышение концентрации колхицина в плазме крови вследствие ингибирования P-gp и/или изофермента CYP3A4 за счёт ингибиторов протеазы ВИЧ | - Совместное применение колхицина и саквинавира в комбинации с ритонавиром не рекомендуется в связи с возможным увеличением токсичности колхицина (нейромышечные нарушения, в частности, рабдомиолиз), особенно у пациентов с нарушениями функции печени и почек |
| Противомикробные средства | ||
| Кларитромицин (саквинавир/ритонавир) | - Взаимодействие между саквинавиром в комбинации с ритонавиром и кларитромицином не изучалось - Кларитромиции является субстратом изофермента CYP3A4, его применение ассоциируется с удлинением интервала QT | - Совместное применение с саквинавиром и ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Кларитромицин 500 мг 2 раза в день (неусиленный режим, саквинавир 1200 мг 3 раза в день) | AUC саквинавира ↑177 % Сmах саквинавира ↑187 % АUС кларитромицина ↑40 % Сmах кларитромицина ↑40 % | - Совместное применение с саквинавиром и ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Эритромицин (саквинавир/ритонавир) | - Взаимодействие между саквинавиром в комбинации с ритонавиром и эритромицином не изучалось - Эритромицин является субстратом изофермента CYP3A4, его применение ассоциируется с удлинением интервала QT | - Возможно развитие аддитивного эффекта в отношении удлинения интервалов QT и/или PR при применении с саквинавиром в комбинации с ритонавиром - Одновременное применение с саквинавиром в комбинации с ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Эритромицин 250 мг 4 раза в день (неусиленный режим, саквинавир 1200 мг 3 раза в день) | АUС саквинавира ↑99 % Сmах саквинавира ↑106 % | - Одновременное применение с саквинавиром в комбинации с ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Фузидовая кислота | - Взаимодействие между саквинавиром и фузидовой кислотой не изучалось - Одновременное применение этих препаратов может вызвать увеличение плазменной концентрации фузидовой кислоты и саквинавира/ритонавира | - Одновременное использование фузидовой кислоты и саквинавира/ритонавира не рекомендуется из-за возможного увеличения токсичности обоих препаратов |
| Стрептограмины (хинупристин/далфопристин) | - Одновременное применение с саквинавиром/ритонавиром не изучалось - Стрептограмины (такие как хинупристин/далфопристин) ингибируют изофермент CYP3A4, могут увеличивать концентрацию саквинавира в плазме крови | - При одновременном применении этих препаратов рекомендуется контролировать состояние пациента с целью выявления токсичности саквинавира - Следует применять с осторожностью из-за возможного развития аритмий |
| Галофантрин, пентамидин, спарфлоксацин | - Одновременное применение с саквинавиром/ритонавиром не изучалось | - Одновременное применение с саквинавиром в комбинации с ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Противогрибковые средства | ||
| Кетоконазол 200 мг/сут (саквинавир/ритонавир 1000/100 мг 2 раза в день) | АUС саквинавира ↔ Cmaxсаквинавира ↔ АUС ритонавира ↔ Сmах ритонавира ↔ АUС кетоконазола ↑168 % (90% ДИ: 146-193) Cmaxкетоконазола ↑46 % (90% ДИ: 32-59) | - При применении кетоконазола в дозе ≤200 мг коррекции дозы саквинавира/ритонавира не требуется - Не рекомендуется назначение кетоконазола в дозах более 200 мг/сут |
| Итраконазол | - Взаимодействие между саквинавиром/ритонавиром и итраконазолом не изучалось - Итраконазол является относительно мощным ингибитором изофермента CYP3A4, в связи с чем возможно потенциальное взаимодействие | - Рекомендуется контролировать состояние пациента с целью выявления токсичности саквинавира |
| Флуконазол, миконазол | - Специальные исследования данной комбинации препаратов не проводились - Флуконазол и миконазол являются ингибиторами изофермента CYP3A4 и могут увеличивать плазменные концентрации саквинавира | - Рекомендуется контролировать состояние пациента с целью выявления токсичности саквинавира |
| Антимикобактериальные препараты | ||
| Рифабутии 150 мг 1 раз в 3 дня (саквинавир/ритонавир 1000/100 мг 2 раза в день) у здоровых добровольцев | AUC0-12 саквинавира 13 % (90% ДИ: ↓31 — ↑9) Сmах саквинавира ↓15 % (90% ДИ: ↓32 — ↑7) AUC0-12 ритонавира ↔(90 % ДИ: ↓10-↑9) Сmах ритонавира ↔(90 % ДИ: ↓8 — ↑7) Активное вещество рифабутина (рифабутин + 25-О-дезацетил- рифабутин): AUC0-72 ↑134 % (90 % ДИ: 109-162) Сmах↑130 % (90%ДИ: 98-167) AUC0-72 рифабутина ↑53 % (90% ДИ: 36-73) Сmах рифабутина ↑86 % (90% ДИ: 57-119) | - Рекомендованная доза рифабутина при применении в комбинации с саквинавиром и ритонавиром составляет 150 мг через день - Рекомендуется мониторирование активности «печеночных» ферментов, а также числа нейтрофилов (для выявления нейтропении) в крови - Информация по совместному применению саквинавира, ритонавира и эфавиренза ограниченна |
| Рифампицин 600 мг ежедневно (саквинавир/ритонавир 1000/100 мг 2 раза в день) | - Через 1-5 дней после совместного применения у 11 из 17 здоровых добровольцев (65 %) в ходе клинического исследования отмечалась тяжёлая гепатоцеллюлярная токсичность с повышением «печеночных» трансаминаз более чем в 20 раз по сравнению с верхней границей нормы | - Применение рифампицина противопоказано пациентам, принимающим саквинавир в комбинации с ритонавиром в рамках антиретровирусной терапии, вследствие возможности развития тяжёлой гепатоцеллюлярной токсичности |
| Бензодиазепины | ||
| Мидазолам (парентерально) | - Данные по одновременному приёму саквинавира в комбинации с ритонавиром и внутривенному введению мидазолама отсутствуют - На основании данных исследований по совместному применению модуляторов изофермента CYP3A4 и мидазолама при внутривенном пути введения можно предположить возможное увеличение плазменных концентраций мидазолама в 3-4 раза | - Следует соблюдать осторожность при одновременном применении саквинавира и внутривенном введении мидазолама - Одновременное применение саквинавира и внутривенное введение мидазолама следует проводить в палатах интенсивной терапии или в отделениях с возможностью своевременного проведения клинического мониторинга и адекватного лечения в случае угнетения дыхания и/или длительной седации - Необходима коррекция дозы, особенно в случаях неоднократного введения мидазолама |
| Мидазолам Однократная доза 7,5 мг перорально (саквинавир/ритонавир 1000/100 мг 2 раза в день) | АUС мидазолама ↑в 12,4 раза Сmах мидазолама ↑в 4,3 раза Период полувыведения мидазолама ↑с 4,7 до 14,9 ч | - Пероральный прием мидазолама в комбинации с саквинавиром/ритонавиром противопоказан вследствие возможного развития длительной седации |
| Алпразолам, дикалия клоразепат, диазепам и флуразепам | - При одновременном применении с саквинавиром/ритонавиром возможно увеличение концентрации бензодиазепинов | - Необходимо тщательно мониторировать пациентов на предмет усиления седативного эффекта бензодиазепинов - При необходимости следует уменьшить дозу бензодиазепинов |
| Триазолам | - Возможно увеличение концентрации триазолама в плазме крови | - Одновременное применение с саквинавиром в комбинации с ритонавиром противопоказано в связи с риском развития более продолжительной/чрезмерной седации и угнетения дыхания |
| Блокаторы «медленных» канальциевых каналов | ||
| Фелодипин, нифедипин, никардипин, дилтиазем, нимодипин, верапамил, амлодипин, низолдипин, исрадипин | - При одновременном применении с саквинавиром возможно увеличение концентрации этих препаратов | - Данные препараты следует применять с осторожностью, рекомендуется клиническое мониторирование состояния пациентов |
| Глюкокортикостероиды | ||
| Дексаметазон | - Взаимодействие между саквинавиром/ритонавиром и дексаметазоном не изучалось - Дексаметазон является индуктором изофермента CYP3A4 и может уменьшать концентрации саквинавира | - Препарат следует применять с осторожностью - Эффективность саквинавира может быть снижена при одновременном применении |
| Флутиказон 50 мкг 4 раза в день интраназально (ритонавир 100 мг 2 раза в день) Будесонид | - Флутиказон ↑ - Собственный кортизол ↓86 % (90% ДИ: 82-89) - Усиление эффекта ожидается при ингаляционном пути введения - Системная экспозиция флутиказона и будесонида наблюдалась в случае ингаляционного или интраназального пути введения одного из препаратов с низкими дозами ритонавира - Описаны несколько случаев синдрома Иценко-Кушинга при одновременном применении этих глюкокортикостероидов - При необходимости комбинированной терапии следует рассматривать возможность перевода пациентов на ингаляции беклометазона | - Одновременное применение саквинавира/ритонавира и флутиказона (или других глюкокортикостероидов) не рекомендуется. — Одновременное применение данных препаратов возможно только в случае, если потенциальная польза терапии превосходит риск развития системных эффектов глюкокортикостероидов - Следует уменьшить дозу глюкокортикостероидов, а также тщательно мониторировать местные и системные эффекты (в том числе и при переходе на терапию глюкокортикостероидами, не являющимися субстратами изофермента CYP3A4, например, беклометазоном) - В случае прекращения терапии глюкокортикостероидами необходимо постепенное уменьшение дозы в течение длительного времени |
| Неселективные антагонисты эндотелиновых рецепторов | ||
| Бозентан | - Взаимодействие между саквинавиром и бозентаном не изучалось - При одновременном применении саквинавира в комбинации с ритонавиром и бозентана возможно увеличение концентрации бозентана и уменьшение концентрации саквинавира/ритонавира в плазме | - В некоторых случаях может потребоваться коррекция дозы бозентана - В случае одновременного применения саквинавира/ритонавира и бозентана необходимо контролировать переносимость пациентом бозентана - Рекомендуется контролировать концентрацию саквинавира и препаратов сопутствующей противовирусной терапии в плазме крови |
| Алкалоиды спорыньи и их производные | ||
| Дигидроэрготамин, эргоновин, эрготамин, метилэргоновин | - При одновременном применении с саквинавиром/ритонавиром возможно увеличение экспозиции алкалоидов спорыньи | - Одновременное применение этих препаратов с саквинавиром в комбинации с ритонавиром противопоказано вследствие возможности развития острой токсичности |
| Препараты, являющиеся субстратами P-gp | ||
| Сердечные гликозиды | ||
| Дигоксин Однократная доза 0,5 мг после 2 недель приёма саквинавира в комбинации с ритонавиром (1000/100 мг 2 раза в день) у 16 здоровых добровольцев в перекрёстном исследовании | AUC0-72 дигоксина ↑49 % Сmax дигоксина ↑27 % - Возможно изменение концентрации дигоксина со временем - Существенное повышение концентрации дигоксина возможно при одновременном применении саквинавира/ритонавира у пациентов, уже получающих терапию дигоксином | - Данные препараты рекомендуется применять с осторожностью - Необходимо уменьшить дозу дигоксина и проводить мониторирование его концентраций в плазме |
| Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов | ||
| Ранитидин | - Взаимодействие между саквинавиром в комбинации с ритонавиром и ранитидином не изучалось - При одновременном приёме саквинавира (неусиленный режим), ранитидина и пищи увеличивалась экспозиция саквинавира (AUC) на 67 % по сравнению с приёмом только саквинавира и пищи. Данные изменения не являются клинически значимыми | - Коррекции дозы не требуется |
| Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы | ||
| Симвастатин, ловастатин | - Симвастатин ↑↑ - Ловастатин ↑↑ | - Одновременное применение может привести к рабдомиолизу - Применение симвастатина и ловастатина в комбинации с саквинавиром/ритонавиром противопоказано |
| Правастатин и флувастатин | - Взаимодействие не изучалось - Правастатин и флувастатин не метаболизируются изоферментом CYP3A4. Взаимодействия с ингибиторами протеазы, включая ритонавир, не ожидается - Нельзя исключить взаимодействия, влияющего на транспорт белков | - Механизм взаимодействия неизвестен - При невозможности альтернативной терапии необходимо наблюдать за состоянием пациента - Если показано применение ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, рекомендуется использовать правастатин или флувастатин |
| Аторвастатин и церивастатин | - В меньшей степени зависит от активности изофермента CYP3A4 | - В комбинации их следует использовать в меньших дозах, пациентов тщательно наблюдают на предмет развития миопатии (мышечная слабость, боль в мышцах, увеличение активности КФК) |
| Иммунодепрессанты | ||
| Циклоспорин, сиролимус (рапамицин) | - Возможно многократное увеличение концентрации иммунодепрессантов | - Рекомендуется мониторинг терапевтических концентраций данных иммунодепрессантов при одновременном приеме |
| Такролимус | - Одновременное применение с саквинавиром в комбинации с ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий | |
| Селективные бета2-адреномиметики продолжительного действия | ||
| Салметерол | - При одновременном применении салметерола и саквинавира/ритонавира возможно увеличение концентрации салметерола в плазме | - Одновременное применение не рекомендуется из-за повышения риска развития сердечно-сосудистых осложнений, в частности, удлинения интервала QT, сердцебиения, синусовой тахикардии |
| Наркотические анальгетики | ||
| Метадон 60-120 мг ежедневно 1 раз в день (саквинавир/ритонавир 1000/100 мг 2 раза в день) у 12 ВИЧ-негативных пациентов, получающих метадон | АUС метадона ↓19 % (90% ДИ: 9-29) - Симптомов, приводящих к выбыванию из исследования, ни у одного из пациентов не наблюдалось | - Возможно развитие аддитивного эффекта на удлинение интервала QT и/или PR - Одновременное применение с саквинавиром в комбинации с ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Пероральные контрацептивы | ||
| Этинилэстрадиол | - Возможно снижение концентрации этинилэстрадиола | - Следует использовать другие или дополнительные методы контрацепции при одновременном применении с эстрогенсодержащими контрацептивами |
| Ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го тина (ИФДЭ-5) | ||
| Силденафил | - Одновременное применение с саквинавиром/ритонавиром не изучалось - Одновременное применение саквинавира (1200 мг 3 раза в день) и силденафила (однократный прием 100 мг), являющегося субстратом изофермента CYP3A4, привело к увеличению: Сmах силденафила ↑140 % АUС силденафила ↑210 % Саквинавир ↔ - Силденафил не оказывал влияния на фармакокинетические параметры саквинавира | - Совместное применение с саквинавиром и ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Тадалафил | - Одновременное применение с саквинавиром/ритонавиром не изучалось - При одновременном приёме возможно увеличение концентраций тадалафила | - Совместное применение с саквинавиром и ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Варденафил | - Одновременное применение с саквинавиром/ритонавиром не изучалось - При одновременном приёме возможно увеличение концентраций варденафила | - Совместное применение с саквинавиром и ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Ингибиторы протонного наcoca | ||
| Омепразол 40 мг ежедневно (саквинавир/ритонавир 1000/100 мг 2 раза в день у 8 здоровых добровольцев) | АUС саквинавира ↑82 % (90 %ДИ: 44-131) Cmaxсаквинавира ↑75 % (90% ДИ: 38-123) - Ритонавир ↔ | - Применение саквинавира в комбинации с ритонавиром одновременно с омепразолом или другими ингибиторами протонного насоса не рекомендуется |
| Другие ингибиторы протонного насоса | - Данные об одновременном применении саквинавира в комбинации с ритонавиром и другими ингибиторами протонного насоса отсутствуют | |
| Другие взаимодействия | ||
| Грейпфрутовый сок (саквинавир/ритонавир) | - Взаимодействие не изучалось | |
| Грейпфрутовый сок (однократный прием) (неусиленный режим саквинавира) | - Саквинавир ↑50 % (сок стандартной концентрации) - Саквинавир ↑100 % (сок двойной концентрации) | - Увеличение экспозиции не является клинически значимым - Коррекции дозы саквинавира не требуется |
| Лекарственные препараты биологически активные добавки (БАД), содержащие экстракт чеснока | - Взаимодействие с саквинавиром/ритонавиром не изучалось - При неусиленном режиме: АUС саквинавира ↓51 % Ctrough саквинавира ↓49 % (8 ч после принятия дозы) Сmах саквинавира ↓54 % | - Лекарственные препараты и БАД, содержащие экстракт чеснока, не следует применять у пациентов, принимающих саквинавир, так как это может привести к уменьшению концентрации саквинавира в плазме, потере вирусологического ответа и появлению резистентности к одному из компонентов антиретровирусной терапии |
| Фитопрепараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum) | - Взаимодействие с саквинавиром/ритонавиром не изучалось - Применение фитопрепаратов, содержащих зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), может привести к снижению концентрации в плазме крови вследствие наличия в них ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4 или P-gp | - Фитопрепараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), не следует применять у пациентов, принимающих саквинавир, так как возможно уменьшение концентрации препарата в плазме, потеря вирусологического ответа и появление резистентности к одному из компонентов антиретровирусной терапии. Индуцирующий эффект препаратов зверобоя продырявленного может сохраняться не менее 2 недель после их отмены |
| Другие возможные взаимодействия | ||
| Препараты, являющиеся субстратами изофермента CYP3А4 | ||
| Дапсон, дизопирамид, хинин, фентанил, алфентанил | - Хотя специальных исследований не проводилось, одновременный приём саквинавира/ритонавира и других препаратов, являющихся субстратами изофермента CYP3A4, может повысить концентрации этих препаратов е плазме | - Прием таких комбинаций противопоказан в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Препараты, повышающие моторику желудочно-кишечного тракта | ||
| Метоклопрамид | - Нет данных об уменьшении плазменной концентрации саквинавира при одновременном применении препаратов, стимулирующих прохождение пищи по пищеварительному тракту | |
| Цизаприд | - Ожидается увеличение экспозиции цизаприда (AUC) и удлинение интервала QTc | - Цизаприд метаболизируется преимущественно изоферментом CYP3A4 - Цизаприд противопоказан у пациентов, принимающих саквинавир в комбинации с ритонавиром, из-за возможного возникновения жизнеугрожающих аритмий |
| Дифеманил | - Одновременное применение не изучалось | - Совместное применение с саквинавиром и ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Антипсихотические средства (нейролептики) | ||
| Пимозид | - Увеличение экспозиции пимозида | - Пимозид является субстратом изофермента CYP3A4 и ассоциируется с удлинением интервала QT - Пимозид противопоказан у пациентов, принимающих саквинавир в комбинации с ритонавиром, в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Кветиапин | - Возможно увеличение концентрации кветиапина при одновременном применении с саквинавиром/ритонавиром | - Одновременное применение с саквинавиром противопоказано вследствие риска увеличения токсичности кветиапина и тяжести нежелательных реакций |
| Клозапин, галоперидол, мезоридазин, фенотиазин, сертиндол, сультоприд, тиоридазин, зипрасидон, хлорпромазин | - Одновременное применение саквинавира/ритонавира с данными препаратами не изучалось | - Одновременное применение с саквинавиром в комбинации с ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий |
| Вазодилататоры | ||
| Винкамин (для внутривенного введения) | - Одновременное применение с саквинавиром в комбинации с ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий | |
| Альфа1-адреноблокаторы | ||
| Алфузозин | - Возможно повышение концентрации алфузозина в плазме крови | - Совместное применение алфузозина и саквинавира в комбинации с ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием артериальной гипотензии |
| Антигистаминные средства | ||
| Терфенадин, астемизол | - AUС терфенадина ↑ассоциируется с удлинением интервала QTc | - Терфенадин противопоказан пациентам, принимающим саквинавир в комбинации с ритонавиром, в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий - Из-за высокой вероятности аналогичного взаимодействия саквинавир в комбинации с ритонавиром также не следует назначать вместе с астемизолом |
| Мизоластин (саквинавир/ритонавир) | Одновременное применение с саквинавиром в комбинации с ритонавиром противопоказано в связи с возможным развитием жизнеугрожающих аритмий | |
| Условные обозначения: ↓, — уменьшение; ↑— увеличение; ↔— не изменяется; ↑↑- значительное увеличение. | ||
Хотя специальных исследований не проводилось, одновременный приём саквинавира/ритонавира и других препаратов, являющихся субстратами изофермента CYP3A4 (дапсона, дизопирамида, хинина, фентанила, алфентанила), может повысить концентрации в плазме этих препаратов, поэтому применение таких комбинаций противопоказано в связи с увеличением риска развития жизнеугрожающих сердечных аритмий (см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания»).
Одновременный приём саквинавира в комбинации с ритонавиром и препаратов, являющихся субстратами P-gp, может привести к увеличению концентраций этих препаратов в плазме, поэтому при применении таких комбинаций следует наблюдать за состоянием пациента на предмет появления симптомов токсичности.
К увеличению концентраций саквинавира в плазме приводит также назначение комбинаций с ингибиторами изофермента CYP3A4. В ходе клинических исследований при одновременном применении кетоконазола (мощного ингибитора изофермента CYP3A4) и саквинавира в комбинации с ритонавиром не отмечалось увеличение фармакокинетической экспозиции саквинавира. Предполагается, что применение второго ингибитора изофермента CYP3A4 в составе терапии препятствует увеличению концентрации саквинавира в плазме. В таком случае рекомендуется наблюдать за состоянием пациентов, получающих саквинавир в комбинации с ингибиторами изофермента CYP3A4, на предмет появления симптомов токсичности.
Одновременный приём с препаратами, являющимися индукторами изофермента CYP3A4 или P-gp, напротив, может снизить концентрации саквинавира в плазме. Информация об уменьшении концентраций саквинавира в плазме при совместном приёме с препаратами, уменьшающими время прохождения пищи по желудочно-кишечному тракту, отсутствует.
Ритонавир может оказывать влияние на фармакокинетику других препаратов, так как сам является мощным ингибитором изофермента CYP3A4 и P-gp, а также индуктором энзима некоторых изоферментов цитохрома P450.
На страницу препарата САКВИНАВИР-ТЛ
Предыдущий пункт описания препарата САКВИНАВИР-ТЛ
ПередозировкаСледующий пункт описания препарата САКВИНАВИР-ТЛ
Особые указанияДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.