РУБИДА 1 МГ - Фармакокинетика
При внутривенном введении максимальная концентрация достигается в течение нескольких минут. Период полувыведения после внутривенного введения — 11-25 ч.
Метаболизация быстрая и интенсивная, происходит как в печени, так и вне её с образованием основного метаболита идарубицинола, по активности не отличающегося от идарубицина.
Период полувыведения идарубицинола при внутривенном введении — превышает 45 часов. Выводится в основном с желчью в виде идарубицинола и почками (1-2 % в неизменённом виде и 4,6 % в виде идарубицинола).
Захват идарубицина ядросодержащими клетками крови и костного мозга у больных лейкозами происходит очень быстро и практически совпадает с его появлением в плазме крови (максимум внутриклеточной концентрации идарубицина достигается через несколько минут после внутривенного введения препарата). Концентрации идарубицина и идарубицинола в ядросодержащих клетках крови и костного мозга более чем в 100-200 раз превышают соответствующие концентрации в плазме крови.
Скорость выведения идарубицина и идарубицинола из плазмы крови и клеток практически совпадает (терминальный период полувыведения идарубицина из клеток составляет около 15 часов, а идарубицинола — около 72 часов).
На страницу препарата РУБИДА 1 МГ
Предыдущий пункт описания препарата РУБИДА 1 МГ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата РУБИДА 1 МГ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.