РОЗУВАСТАТИН МЕДИСОРБ - С осторожностью

Для препарата Розувастатин Медисорб в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг

- наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза — почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов;

- чрезмерное употребление алкоголя;

- возраст старше 65 лет;

- состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина;

- расовая принадлежность (монголоидная раса);

- одновременное назначение с фибратами (см. раздел "Фармакокинетика" и "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");

- заболевания печени в анамнезе;

- сепсис;

- артериальная гипотензия;

- обширные хирургические вмешательства;

- травмы;

- тяжёлые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Для препарата Розувастатин Медисорб в суточной дозе 40 мг:

- почечная недостаточность лёгкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин);

- возраст старше 65 лет,

- заболевания печени в анамнезе;

- сепсис;

- артериальная гипотензия;

- обширные хирургические вмешательства;

- травмы;

- тяжёлые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения;

- неконтролируемые судорожные припадки.

Пациенты с печёночной недостаточностью

Данные или опыт применения препаратов у пациентов с тяжёлыми нарушениями функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) отсутствуют (см. разделы "Фармакологические свойства" и "Особые указания").

На страницу препарата РОЗУВАСТАТИН МЕДИСОРБ

Предыдущий пункт описания препарата РОЗУВАСТАТИН МЕДИСОРБ

Следующий пункт описания препарата РОЗУВАСТАТИН МЕДИСОРБ