РОЗУВАСТАТИН - СОТЕКС - С осторожностью

Для таблеток с дозировками 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг:

Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза — почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий. анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов, чрезмерное употребление алкоголя, возраст старше 65 лет, состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина, расовая принадлежность (азиатская раса), одновременное применение с фибратами (см. раздел «Фармакокинетические свойства»);

заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжёлые метаболические, протеинурия, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Для таблеток с дозировкой 40 мг:

Почечная недостаточность лёгкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин), возраст старше 65 лет, заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжёлые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Пациенты с печёночной недостаточностью

Данные или опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствуют.

На страницу препарата РОЗУВАСТАТИН - СОТЕКС

Предыдущий пункт описания препарата РОЗУВАСТАТИН - СОТЕКС

Следующий пункт описания препарата РОЗУВАСТАТИН - СОТЕКС