РОЗУВАСТАТИН - СОТЕКС - Противопоказания

Для таблеток с дозировками 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг и 40 мг:

- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;

- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);

- выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);

- миопатия;

- одновременный приём циклоспорина;

- у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции;

- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу);

- пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений.

Для таблеток с дозировкой 40 мг дополнительно к вышеперечисленным противопоказаниям:

- пациентам, предрасположенным к развитию миопатии/рабдомиолиза, а именно: почечная недостаточность средней степени тяжести (клиренс креатинина менее 60 мл/мин), гипотиреоз, личный или семейный анамнез мышечных заболеваний, миотоксичность на фоне приёма других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе, чрезмерное употребление алкоголя, состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина, одновременный приём фибратов, пациентам азиатской расы.

На страницу препарата РОЗУВАСТАТИН - СОТЕКС

Предыдущий пункт описания препарата РОЗУВАСТАТИН - СОТЕКС

Следующий пункт описания препарата РОЗУВАСТАТИН - СОТЕКС