РОЗУВАСТАТИН-ТЕВА - С осторожностью

Для дозировок препарата 5 мг, 10 мг, 20 мг. Наличие факторов риска развития миопатии и/или рабдомиолиза — почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анализ наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других лекарственных препаратов — ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов;

чрезмерное употребление алкоголя, возраст старше 65 лет;

состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина;

расовая принадлежность (азиатская раса), одновременное применение с фибратами, заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжёлые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные приступы.

Для дозировки препарата 40 мг. Почечная недостаточность лёгкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин), возраст старше 65 лет, заболевания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжёлые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные приступы.

На страницу препарата РОЗУВАСТАТИН-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата РОЗУВАСТАТИН-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата РОЗУВАСТАТИН-ТЕВА