РОЗУВАСТАТИН-ТЕВА - Противопоказания

Для дозировок препарата 5 мг, 10 мг, 20 мг:

- гиперчувствительность к розувастатину и /или к любому из вспомогательных веществ в составе препарата;

- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз и любое повышение активности «печеночных» трансаминаз в плазме крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН));

- почечная недостаточность тяжёлой степени (КК менее 30 мл/мин);

- миопатия;

- у пациентов, предрасположенных к развитию миотоксических осложнений;

- одновременный приём циклоспорина;

- у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции у женщин с сохраненной репродуктивной функцией;

- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения розувастатина у детей и подростков до 18 лет);

- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (в состав препарата входит лактоза).

Для дозировки препарата 40 мг:

- гиперчувствительность к розувастатину и/или к любому из вспомогательных веществ в составе препарата;

- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз и любое повышение активности «печеночных» трансаминаз в плазме крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);

- пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно: почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин);

гипотиреоз;

личный или семейный анамнез мышечных заболеваний;

миотоксичность на фоне приёма других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;

чрезмерное употребление алкоголя;

состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина;

- одновременный приём фибратов;

- пациенты азиатской расы;

- одновременный приём циклоспорина;

- у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции у женщин с сохраненной репродуктивной функцией;

- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения розувастатина у детей и подростков до 18 лет);

- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (в состав препарата входит лактоза).

На страницу препарата РОЗУВАСТАТИН-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата РОЗУВАСТАТИН-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата РОЗУВАСТАТИН-ТЕВА