РОЗИСТАРК - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Влияние применения других препаратов па розувастатин

Ингибиторы транспортных белков: розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с OATP1B1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации розувастатина в плазме и повышенным риском развития миопатии (см. Таблицу 1 и разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).

Циклоспорин: при одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина увеличилось в 7 раз по сравнению со значениями, полученными у здоровых добровольцев (см. раздел "Противопоказания"). Совместное применение приводит к повышению концентрации розувастатина в плазме крови в 11 раз. Одновременное применение препаратов не влияет на концентрацию циклоспорина в плазме крови.

Эзетимиб: при одновременном применении розувастатина и эзетимиба не наблюдается изменения AUC или Cmax обоих препаратов. Однако нельзя исключить риска возникновения побочных эффектов из-за фармакодинамического взаимодействия между розувастатином и эзетимибом.

Гемфиброзил и другие гиполипидемические средства: одновременное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax и AUC розувастатина (см. раздел «Особые указания»). На основании данных исследования специфических взаимодействий не ожидается фармако-кинетически значимого взаимодействия с фенофибратом, однако возможно фармакодинамическое взаимодействие. Гемфиброзил. фенофибрат, другие фибраты и никотиновая кислота в липидснижающих дозах (1 г или более в сутки) при одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы увеличивали риск возникновения миопатии, возможно, в связи с тем, что они могут вызвать миоиатию и при применении в качестве монотерапии. Одновременный приём 40 мг розувастатина и фибратов противопоказан (см. раздел «Особые указания» и «Противопоказания»). При одновременном приёме препарата с гемфиброзилом и другими липидснижающими средствами в дозе более 1 г/сутки начальная доза препарата Розистарк не должна превышать 5 мг.

Ингибиторы протеазы ВИЧ: несмотря на то, что точный механизм взаимодействия неизвестен, одновременный приём розувастатина с ингибиторами протеазы ВИЧ может приводить к значительному увеличению экспозиции розувастатина. В фармакокинетическом исследовании при одновременном приёме 20 мг розувастатина и комбинированного препарата, содержащего два ингибитора протеазы ВИЧ (400 мг лопипавира / 100 мг ритонавира) у здоровых добровольцев выявлено повышение в 2 раза AUC(0-24) и в 5 раз Cmax розувастатина. Поэтому, одновременный прием розувастатина и ингибиторов протеазы ВИЧ при лечении пациентов с ВИЧ не рекомендуется.

Антациды: одновременный приём розувастатина и суспензий антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, может привести к снижению концентрации розувастатина в плазме крови примерно на 50 %. Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приёма розувастатина. Клиническая значимость данного взаимодействия не изучалась. Эритромицин: одновременный приём розувастатина и эритромицина может привести к уменьшению AUC(0-24) розувастатина на 20 % и Cmax розувастатина — на 30 %. Подобное взаимодействие может быть вызвано усилением моторики кишечника, обусловленной приёмом эритромицина.

Изоферменты цитохрома P450: результаты проведенных исследований in vitro и in vivo показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором изоферментов цитохрома P450. Кроме того, розувастатин является достаточно слабым субстратом для этих изоферментов. Не было выявлено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором изоферментов CYP2A6 и CYP3A4). Современное применение розувастатина и итракоиазола (ингибитора изофермента CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28 % (клинически значимо). Поэтому какое-либо взаимодействие лекарственных средств, связанное с метаболизмом цитохрома P450. не ожидает ся.

Колхицин: случаи миопатии, включая рабдомиолиз, были зарегистрированы при одновременном применении ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, включая розувастатин. и колхицина.

Влияние применения розувастатина на другие препараты

Антагонисты витамина K: как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, начало терапии розувастатином или увеличение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно непрямые антикоагулянты (например, варфарин или другие кумариновые антикоагулянты) может привести к увеличению протромбинового времени (международного нормализованного отношения — MHO). Отмена розувастатина или снижение дозы может вызвать уменьшение MHO. В таких случаях следует проводить мониторинг MHO.

Пероральные контрацептивы / заместительная гормональная терапия: одновременный прием розувастатина и пероральных контрацептивов может привести к увеличению AUC этинилэстрадиола и поргестрела на 26 % и 34 %, соответственно. Такое увеличение плазменной концентрации следует учитывать при выборе дозы пероральных контрацептивов. Фармакокинетические данные по одновременному применению розувастатина и заместительной гормональной терапии отсутствуют, поэтому, нельзя исключать аналогичное действие при применении данного сочетания. Однако, такая комбинация препаратов широко использовалась в ходе проведения клинических исследований и хорошо переносилась пациентами.

Другие лекарственные средства: не ожидается клинически значимого взаимодействия при одновременном применении розувастатина и дигоксина.

Взаимодействие с лекарственными средствами, которое требует коррекции дозы розувастатина (см. Таблицу J).

Дозу препарата Розистарк следует корректировать при необходимости его совместного применения с лекарственными средствами, увеличивающими экспозицию к розувастатину. Если ожидается увеличение экспозиции в 2 раза и более, начальная доза препарата Розистарк должна составлять 5 мг 1 раз в сутки. Также следует корректировать максимальную суточную дозу препарата Розистарк так. чтобы ожидаемая экспозиция к розувастатину не превышала таковую для дозы 40 мг. принимаемой без одновременного назначения лекарственных средств, взаимодействующих с розувастатином. Например. максимальная суточная доза препарата Розистарк при одновременном применении с гемфиброзилом составляет 20 мг (увеличение экспозиции в 1,9 раза), с ритонавиром / атазанавиром — 10 мг (увеличение экспозиции в 3,1 раза).

Таблица 1. Влияние сопутствующей терапии па экспозицию к розувастатину (AUC, данные приведены в порядке убывания) — результаты опубликованных клинических исследований.

Режим сопутствующей терапии

Режим приема розувастатина

Изменение AUC ро- зувастатина

Циклоспорин 75-200 мг 2 раза в сут., 6 мес

10 мг 1 раз в сут., 10 дней

Увеличение в 7,1 раза

Атазанавир

300 мг/ ритонавир

100 мг 1 раз в сут., 8 дней

10 мг однократно

Увеличение в 3,1 раза

Лопинавир

400 мг/ ритонавир

100 мг 2 раза в сут., 17 дней

20 мг 1 раз в сут., 7 дней

Увеличение в 2.1 раза

Гемфиброзил 600 мг 2 раза в сут., 7 дней

80 мг однократно

Увеличение в 1,9 раза

Элтромбопаг 75 мг 1 раз в сут., 10 дней

10 мг однократно

Увеличение в 1.6 раза

Дарунавир

600 мг/

ритонавир 100 мг

2 раза в сут.,

7 дней

10 мг 1 раз в

сут., 7 дней

Увеличение

в 1,5 раза

Типранавир

500 мг/

ритонавир 200 мг

2 раза в сут.,

11 дней

10 мг однократно

Увеличение

в 1,4 раза

Дронедарон

400 мг

2 раза в сут.

Нет данных

Увеличение

в 1,4 раза

Итраконазол

200 мг

1 раз в сут.,

5 дней

10 мг или 80

мг однократно

Увеличение

в 1,4 раза

Эзетимиб

10 мг

1 раз в сут..

14 дней

10 мг 1 раз в

сут., 14 дней

Увеличение

в 1,2 раза

Фосампренавир

700 мг /

ритонавир 100 мг

2 раза в сут.,

8 дней

10 мг однократно

Без изменений

Алеглитазар

0,3 мг,

7 дней

40 мг, 7

дней

Без изменений

Силимарин

140 мг

3 раза в сут.,

5 дней

10 мг однократно

Без изменений

Фенофибрат

67 мг

3 раза в сут.,

7 дней

10 мг. 7

дней

Без изменений

Рифампин

450 мг

1 раз в сут

ки. 7 дней

20 мг однократно

Без изменений

Кетоконазол

200 мг

2 раза в сут..

7 дней

80 мг однократно

без изменений

Флуконазол

200 мг

1 раз в сут.,

11 дней

80 мг однократно

Без изменений

Эритроми

цин 500 мг

4 раза в

сут.. 7 дней

80 мг однократно

Снижение

на 28 %

Байкалин

50 мг

3 раза в сут.,

14 дней

20 мг однократно

Снижение

па 47 %

На страницу препарата РОЗИСТАРК

Предыдущий пункт описания препарата РОЗИСТАРК
Передозировка
Следующий пункт описания препарата РОЗИСТАРК
Особые указания

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.