РОТОМОКС 1,6 МГ МЛ - Фармакокинетика

После однократной инфузии моксифлоксацина в дозе 400 мг в течение 1 часа максимальная концентрация препарата (Cmax) достигается в конце инфузии и составляет приблизительно 4 мг/л. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 91 %. После многократных внутривенных инфузий препарата в дозе 400 мг продолжительностью 1 час Cmax варьирует в пределе от 4 мг/л до 6,0 мг/л. Моксифлоксацин быстро распределяется в тканях и органах и связывается с белками крови (главным образом, с альбуминами) примерно на 45 %. Объём распределения составляет приблизительно 2 л/кг. Высокие концентрации препарата, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (в том числе в альвеолярных макрофагах), слизистой бронхов, в носовых пазухах, в очагах воспаления (в содержимом пузырей при поражении кожи). В интерстициальной жидкости и в слюне препарат определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме.

Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также кишечником как в неизменённом виде, так и в виде неактивных сульфосоединений и глюкуронидов. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома P450.

Период полувыведения препарата составляет примерно 12 часов. Средний общий клиренс после введения в дозе 400 мг составляет от 179 до 246 мл/мин. Около 22 % однократной дозы (400 мг) выводится в неизменённом виде почками, около 26 % - кишечником. Фармакокинетика в особых клинических случаях:

Не выявлено существенных изменений фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции почек.

Концентрация моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) не имела существенных различий с по сравнению с таковой у здоровых добровольцев или у пациентов с нормальной функцией печени.

На страницу препарата РОТОМОКС 1,6 МГ МЛ

Предыдущий пункт описания препарата РОТОМОКС 1,6 МГ МЛ

Следующий пункт описания препарата РОТОМОКС 1,6 МГ МЛ