РОМЕСЕК - Фармакокинетика

Всасывание: быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме достигается через 0,5-1 ч. Биодоступность составляет 30-40 % (при печёночной недостаточности возрастает практически до 100 %), обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка.

Распределение: связь с белками плазмы — около 90 % (альбумин и кислый альфа1-гликопротеин).

Метаболизм: практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19, с образованием 6 метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.), фармакологически неактивных. Является ингибитором изофермента CYP2C19. Период полувыведения 0,5-1 ч (при печёночной недостаточности — 3 ч), клиренс 500-600 мл/мин.

Выведение: выводится в основном почками (70-80 %) в виде метаболитов и с желчью (20-30 %).

При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина.

У пожилых пациентов выведение уменьшается, биодоступность возрастает.

На страницу препарата РОМЕСЕК

Предыдущий пункт описания препарата РОМЕСЕК

Следующий пункт описания препарата РОМЕСЕК