РОКСИТРОМИЦИН - Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после перорального приёма. Рокситромицин стабилен в кислой среде желудка, прием пищи через 15 минут после приёма таблетки не оказывает влияния на всасывание. Максимальная концентрация е. плазме крови (Cmax) после приёма внутрь 150 мг — 6,6 мг/л, время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 2,2 ч, после приёма 300 мг — 9,6 мг/л и 1,5 ч соответственно. У детей Cmax (при 2-кратном приёме 2,5 мг/кг/сут) — 8,7-10,1 мг/л и достигается через 2 ч. Прием с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение 24 ч. Равновесная концентрация (Css) в плазме при приёме 150 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней достигается через 2-4 дня и составляет 9,3 мг/л;

при приёме 300 мг 1 раз в сутки в течение 11 дней — 10,9 мг/л. Связь с белками плазмы крови составляет 96 %. Характеризуется высоким проникновением в ткани, особенно в лёгкие, небные миндалины и предстательную железу. Рокситромицин также хорошо проникает в клетки (макрофаги) и жидкости организма. Практически не проникает через гематоэнцефалическии барьер. Рокситромицин в незначительных количествах выводится в грудное молоко. Объём распределения — 3 1.2 л.

Частично метаболизируется в печени, большая часть (более 50 % активного вещества) выводится кишечником в неизменённом виде, около 12 % выводится почками и около 15 % — лёгкими. Период полувыведения рокситромицина после однократного приёма в дозе 150 мг составляет в среднем 12 часов.

При недостаточности функции печени увеличивается период полувыведения и максимальная концентрация в плазме.

На страницу препарата РОКСИТРОМИЦИН

Предыдущий пункт описания препарата РОКСИТРОМИЦИН

Следующий пункт описания препарата РОКСИТРОМИЦИН