РОФЛОКС-СКАН - С осторожностью

- У пациентов, предрасположенных к развитию судорог [у пациентов с предшествующими поражениями центральной нервной системы (ЦНС), у пациентов, одновременно получающих препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга, такие как фенбуфен, теофиллин] (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

- У пациентов с латентным или манифестированным дефицитом

глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (повышенный риск гемолитических реакций при лечении хинолонами).

- У пациентов с нарушением функции почек (требуется обязательный контроль функций почек, а также коррекция режима дозирования, см. раздел «Способ применения и дозы»).

- У пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QТ: у пациентов пожилого возраста;

у пациентов женского пола;

у пациентов с некорректированными электролитными нарушениями (с гипокалиемией, гипомагниемией);

с синдромом врожденного удлинения интервала ЙТ;

с заболеваниями сердца (сердчная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия);

при одновременном приёме

лекарственных препаратов, способных удлинять интервал QТ (антиаритмические средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики) (см. разделы «Передозировка», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Особые указания»).

- У пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические средства, например, глибенкламид или препараты инсулина (возрастает риск развития гипогликемии).

- У пациентов с тяжелыми нежелательными реакциями на другие фторхинолоны, такими как тяжёлые неврологические реакции (повышенный риск возникновения аналогичных нежелательных реакций при применении левофлоксацина).

- У пациентов с психозами или у пациентов, имеющих в анамнезе психические заболевания (см. раздел «Особые указания»).

На страницу препарата РОФЛОКС-СКАН

Предыдущий пункт описания препарата РОФЛОКС-СКАН

Следующий пункт описания препарата РОФЛОКС-СКАН