РО-СТАТИН - С осторожностью

Для капсул 5 мг, 10 мг и 20 мг:

Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза — почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов;

чрезмерное употребление алкоголя;

возраст старше 65 лет;

состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина;

расовая принадлежность (монголоидная раса);

одновременное назначение с фибратами;

заболевания печени в анамнезе;

сепсис;

артериальная гипотензия;

обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжёлые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Для капсул 40 мг:

Почечная недостаточность лёгкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин);

возраст старше 65 лет;

заболевания печени в анамнезе;

сепсис;

артериальная гипотензия;

обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжёлые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Применение в педиатрической практике

Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлена. Опыт применения препарата в педиатрической практике ограничен небольшим количеством детей (от 8 лет и старше) семейной гомозиготной гиперхолестеринемией. В настоящее время не рекомендуется применять Ро-статин у детей до 18 лет.

Пациенты с печёночной недостаточностью

Данные или опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд- Пью отсутствуют.

На страницу препарата РО-СТАТИН

Предыдущий пункт описания препарата РО-СТАТИН

Следующий пункт описания препарата РО-СТАТИН