РИЗАРТЕВА - Фармакокинетика

После приема внутрь максимальная концентрация достигается в течение 1 часа. Всасывание не зависит от принятой дозы. Биодоступность составляет 0,63 %, не зависит от пола и снижается при приеме пищи, любой жидкости (кроме воды) и других лекарств. Применение ризедроновой кислоты за 30 мин до завтрака или спустя 2 ч после обеда снижает абсорбцию на 55 %, а применение за 1 ч перед завтраком — на 30 % по сравнению с приемом натощак (отсутствие приема пищи и жидкости в течение 10 ч перед едой или через 4 ч после еды). Равновесная концентрация ризедроновой кислоты достигается в течение 57 дней.

Объём распределения - 6,3 л/кг. Связь с белками плазмы крови - 24 %. В костной ткани накапливается 60 % от принятой дозы. Ризедроновая кислота не метаболизируется в организме, выводится в неизменённом виде.

В среднем 50 % всосавшейся ризедроновой кислоты выводится почками в течение 24 ч, 85 % от введенной внутривенно (в/в) дозы выводится почками в течение 28 дней. Почечный клиренс составляет 105 мл/мин и не зависит от концентрации ризедроновой кислоты, но имеется линейная зависимость между почечным клиренсом ризедроновой кислоты и клиренсом креатинина (КК). Общий клиренс - 122 мл/мин. Период полувыведения трёхфазный, в начальной фазе - 1,5 ч, в конечной - 480 ч.

На страницу препарата РИЗАРТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата РИЗАРТЕВА

Следующий пункт описания препарата РИЗАРТЕВА