РИТОНАВИР (ТАБЛЕТКИ) - Фармакодинамика

Противовирусное средство, пептидный ингибитор ВИЧ-1 и ВИЧ-2 протеаз. Ферментное расщепление протеаз делает невозможным активацию белкового предшественника и приводит к синтезу незрелых ВИЧ частиц, неспособных инициировать дальнейшее развитие инфекции. Протеолиз полипептидов ВИЧ останавливает жизненный цикл его репликации. Связывает С2-симметричную часть активной зоны ВИЧ-протеазы, обладает высоким селективным сродством к ней и оказывает слабое ингибирующее действие на протеазы человека. Увеличивает количество СD4+-клеток в крови и снижает концентрацию вирусной РНК. Способствует увеличению общего числа лейкоцитов, тромбоцитов и лимфоцитов.

Возможность перекрёстной резистентности между ингибиторами протеазы исследована не полностью. Неизвестно, как лечение ритонавиром будет влиять на активность одновременно или впоследствии назначаемых ингибиторов протеазы. Перекрёстная резистентность между ритонавиром и ингибиторами обратной транскриптазы маловероятна, поскольку мишенями являются разные ферменты.

На страницу препарата РИТОНАВИР (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата РИТОНАВИР (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата РИТОНАВИР (ТАБЛЕТКИ)