РИСПЕРИДОН - FAMAR - Фармакодинамика

Рисперидон — антипсихотическое средство, производное бензизоксазола. Оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие. Рисперидон — селективный антагонист cеротониновых 5-НТ2- и дофаминовых D2-рецепторов. Связывается также с α1-адренорецепторами и, при несколько меньшей аффинности, с H1-гистаминергическими и α2-адренергическими рецепторами. Не обладает сродством к холинорецепторам. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы.

Седативное действие обусловлено блокадой альфа-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга;

противорвотное действие — блокадой дофаминовых D2- рецепторов триггерной зоны рвотного центра;

гипотермическое действие — блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса.

Снижает продуктивную симптоматику (бред, галлюцинации, агрессивность), автоматизм. Вызывает менее выраженное подавление моторной активности и в меньшей степени индуцирует каталепсию, чем классические нейролептики.

Благодаря одновременной блокаде 5-НТ2 cеротониновых и D2-дофаминовых рецепторов в центральной нервной системе (ЦНС) уменьшается вероятность развития экстрапирамидных побочных эффектов и расширяется терапевтическое воздействие на негативные и аффективные симптомы шизофрении.

Рисперидон может вызывать дозозависимое увеличение концентрации пролактина в плазме крови.

На страницу препарата РИСПЕРИДОН - FAMAR

Предыдущий пункт описания препарата РИСПЕРИДОН - FAMAR

Следующий пункт описания препарата РИСПЕРИДОН - FAMAR