РИНГЕР - БИОХИМИК - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Лекарственная форма
4. Состав
5. Описание
6. Фармакотерапевтическая группа
7. Фармакодинамика
8. Показания к применению
9. Противопоказания
10. С осторожностью
11. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
12. Способ применения и дозы
13. Побочное действие
14. Передозировка
15. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
16. Особые указания
17. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
18. Форма выпуска
19. Хранение
20. Срок годности
21. Условия отпуска из аптек
22. Производитель

Регистрационный номер

ЛС-001848

Торговое наименование

Рингер

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

Натрия хлорид — 8,60 г, калия хлорид — 0,30 г, кальция хлорид в пересчёте на безводный — 0,25 г, вода для инъекций — до 1 л.

Теоретическая осмолярность — 307мОсм/л

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Электролитов баланс восстанавливающее средство

Фармакодинамика

Регидратирующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие, стабилизирует водный и электролитный состав крови. При использовании в качестве средства восполнения объёма циркулирующей крови, из-за быстрого выхода из кровеносного русла в экстравазальное пространство, эффект сохраняется в течение лишь 30-40 мин (в связи с чем раствор пригоден только для кратковременного восполнения объём циркулирующей крови).

Показания к применению

Шок;

термическая травма, острая кровопотеря;

дегидратация;

кишечный свищ;

острые кишечные инфекции;

лечебный плазмаферез;

коррекция водного и солевого баланса при остром разлитом перитоните и кишечной непрохо-димости.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипернатриемия, гиперхлоремия, ацидоз, тяжёлая сердечная недостаточность, отёк мозга, отёк лёгких, хроническая почечная недостаточность, сопутствующая терапия глюкокортикостероидами, гипокалиемия.

С осторожностью

Сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, нарушение функции печени или почек.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При беременности применяют в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Способ применения и дозы

Внутривенно капельно, со скоростью 60-80 кап/мин, или струйно. Суточная доза для взрослых — 5-20 мл/кг, при необходимости может быть увеличена до 30-50 мл/кг. Суточная доза для детей — 5-10 мл/кг, скорость введения 30-60 кап/мин, при шоковой дегидратации первоначально вводят 20-30 мл/кг. Курс лечения — 3-5 дней.

При лечебном плазмаферезе вводят в объёме, в 2 раза превышающем объём удалённой плазмы (1,2-2,4 л), в случае выраженной гиповолемии — в сочетании с коллоидными растворами. Максимальный объём вводимого раствора — 3 л/Сут.

Побочное действие

Гипергидратация, гиперкалиемия;

аллергические реакции.

Передозировка

В случае передозировки может произойти нарушение баланса воды и элек-тролитов (гиперволемия, гипернатриемия, гиперкалиемия, гиперкальциемия, гиперхлоремия) и кислотно-щелочного равновесия. В большинстве случаев достаточно прервать введение раствора.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможно увеличение задержки натрия в организме при одновременном приёме следующих лекарственных средств: нестероидных противовоспали- тельных препаратов, андрогенов, анаболических гормонов, эстрогенов, кортикотропина, минералокортикоидов, вазодилататоров или ганглиоблокаторов.

При приёме с калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента и препаратами калия усиливается риск развития гиперкалиемии.

В комбинации с сердечными гликозидами увеличивается вероятность их токсических эффектов.

Особые указания

В случае быстрого введения брльшого объёма необходимо контролировать кислотно-основное состояние и уровень электролитов. Изменение pH крови приводит к перераспределению ионов калия (снижение pH ведёт к увеличению ионов калия в сыворотке крови).

Замораживание препарата при условии сохранения герметичности не является противопоказанием к применению препарата. При помутнении содержимое бутылки и пакета не использовать.

При комбинации с другими препаратами необходимо визуально контролировать совместимость.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

не описано

Форма выпуска

Раствор для инфузий. 100,200,400 мл в бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансфузионных препаратов вместимостью 100,250 и 450 мл, соответственно, укупоренные пробками резиновыми и обжатые алюминиевыми колпачками.

Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

56 бутылок по 100 мл, 24,28 бутылок вместимостью 250 мл и 12,15 бутылок вместимостью 450 мл соответственно помещают в ящики из картона гофрированного с вложением инструкций по применению соответствующих коли-’ честву бутылок (для стационаров).

100,200,250,400, 500,1000 мл в пакеты полиолефиновые. 56 пакетов по 100 мл, 24,28 пакетов по 200 или 250 мл и 12, 15 пакетов по 400 или 500 мл, 12 пакетов по 1000 мл помещают в ящики из картона гофри рованного вместе с инструкциями по применению в количестве, соответствующим количеству пакетов (для стационаров).

Хранение

При температуре не выше 25 °C. В недоступном для детей месте.

Допускается замораживание раствора при транспортировании.

Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечений срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Биохимик, ОАО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата РИНГЕР - БИОХИМИК