РИМАНТАДИН - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ - Фармакокинетика

После приёма внутрь римантадин почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция — медленная. Связь с белками плазмы составляет около 40 %.

Объём распределения: взрослые — 17-25 л/кг, дети — 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50 % выше, чем в плазме.

Максимальная концентрация (Сmах) действующего вещества в плазме крови после однократной дозы 100 мг один раз в сутки достигается через 6 часов и составляет 181 нг/мл, при 100 мг два раза в сутки — 416 нг/мл.

Метаболизируется в печени.

Период полувыведения — 24-36 ч (T½);

75-85 % от принятой дозы выводится почками в основном в виде метаболитов, 15 % — в неизменённом виде.

При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается в 2 раза.

У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корригируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина (КК).

На страницу препарата РИМАНТАДИН - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ

Предыдущий пункт описания препарата РИМАНТАДИН - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ

Следующий пункт описания препарата РИМАНТАДИН - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ