РИМАНТАДИН-ЭДВАНСД - Фармакокинетика

После приёма внутрь римантадин почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция — медленная. Связь с белками плазмы составляет 40 %. Объём распределения: взрослые — 17–25 л/кг, дети — 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50 % выше, чем в плазме.

Максимальная концентрация (Cmax) действующего вещества в плазме крови после однократной дозы 100 мг один раз в сутки достигается через 6 часов и составляет 181 нг/мл, при 100 мг два раза в сутки — 416 нг/мл. Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 24–36 ч (T½);

75–85 % от принятой дозы выводится почками в основном в виде метаболитов, 15 % — в неизменном виде. При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корригируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина (КК).

На страницу препарата РИМАНТАДИН-ЭДВАНСД

Предыдущий пункт описания препарата РИМАНТАДИН-ЭДВАНСД

Следующий пункт описания препарата РИМАНТАДИН-ЭДВАНСД