РИЛЕЙС-САНОВЕЛЬ - Фармакокинетика

Всасывание. Абсорбция составляет в среднем 30 %; биодоступность — 25%. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата.

Распределение. Почти не связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови (90 нг/мл) достигается через 7 часов. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.

Метаболизм. Лизиноприл не биотрансформируется в организме.

Выведение. Выводится почками в неизменённом виде. Период полувыведения составляет 12 часов.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция, клиренс лининоприла снижены.

У пациентов с почечной недостаточностью концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрацию в плазме крови у добровольцев, причём отмечается увеличение времени достижения максимальной концентрации в плазме крови и увеличение периода полувыведения.

У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой «концентрация–время» в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.

На страницу препарата РИЛЕЙС-САНОВЕЛЬ

Предыдущий пункт описания препарата РИЛЕЙС-САНОВЕЛЬ

Следующий пункт описания препарата РИЛЕЙС-САНОВЕЛЬ