РИГЕВИДОН 21+7 - Фармакокинетика

Левоноргестрел

Левоноргестрел быстро всасывается (время полного всасывания менее чем 4 часа). Отсутствует эффект первого прохождения через печень.

Биологическая доступность практически стопроцентная. Большая часть левоноргестрела связывается с белками плазмы крови, в основном с альбуминами и с глобулинами, связывающими половые стероиды (ГСПС).

Время достижения максимальной концентрации левоноргестрела в плазме (TCmax) составляет 2 часа. Период полувыведения левоноргестрела (Т1/2) варьирует в пределах от 8 до 30 часов (в среднем 16 часов). Левоноргестрел выделяется через почки — 60 % и кишечник — 40% в виде метаболитов (сульфатных и глюкуронидных конъюгатов).

Этинилэстрадиол

Этинилэстрадиол всасывается быстро и практически полностью. Этинилэстрадиолу присущ эффект первичного прохождения через печень, TCmax составляет 1,5 часа. После перорального введения биологическая доступность около 38-48 %. Этинилэстрадиол почти полностью связывается с белками плазмы крови, в основном с альбуминами.

Этинилэстрадиол подвергается пресистемному метаболизму в стенке кишечника и печени. Активные вещества метаболизируются в печени. Как этинилэстрадиол, так и метаболиты (2-ОН-этинилэстрадиол и 2-метокси-этинилэстрадиол) выделяются в виде конъюгатов (сульфаты и глюкурониды) в желчь и подвергаются кишечно-печёночной рециркуляции. Период полувыведения 26±6,8 часов. Около 40 % выделяется через почки и около 60 % через кишечник.

Оба компонента (левоноргестрел и этинилэстрадиол) выделяются с грудным молоком.

На страницу препарата РИГЕВИДОН 21+7

Предыдущий пункт описания препарата РИГЕВИДОН 21+7

Следующий пункт описания препарата РИГЕВИДОН 21+7