РИФАМПИЦИН - SANJIVANI - Фармакокинетика

При внутривенном введении терапевтическая концентрация рифампицина сохраняется в течение 8-12 ч. Связь с белками плазмы - 84-91 %. Быстро распределяется по органам и тканям (наибольшие концентрации создаются в печени и почках), проникает в костную ткань, концентрация в слюне составляет 20 % от таковой в плазме. Кажущийся объём распределения- 1,6 л/кг у взрослых и 1,1 л/кг- у детей. Через гематоэнцефалический барьер проникает только в случае воспаления мозговых оболочек. Проникает через плаценту (концентрация в плазме плода составляет 33 % от таковой в плазме матери) и выделяется с грудным молоком, при этом ребенок получает менее 1 % принятой матерью дозы.

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита -25-О-деацетилрифампицина.

Выводится из организма преимущественно с желчью (в виде метаболитов). Менее 30 % дозы выводится с мочой в виде метаболитов или в неизменённом виде. С увеличением дозы доля почечной экскреции возрастает. Небольшое количество рифампицина выводится со слезами, потом, слюной, мокротой и другими жидкостями, окрашивая их в оранжево-красный цвет.

У пациентов с нарушениями выделительной функции почек период полувыведения (Т1/2) удлиняется только если доза превышает 600 мг. Выводится при перитонеальном диализе и при гемодиализе. У пациентов с нарушениями функции печени отмечается увеличение концентрации рифампицина в плазме и удлинение Т1/2.

На страницу препарата РИФАМПИЦИН - SANJIVANI

Предыдущий пункт описания препарата РИФАМПИЦИН - SANJIVANI

Следующий пункт описания препарата РИФАМПИЦИН - SANJIVANI