РИФАБУТИН - ОЗОН - Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая (жирная пища уменьшает скорость, но не степень абсорбции). Биодоступность - 20 %. ТСmах - 2-4 ч. Связь с белками плазмы -85 %. Концентрация в плазме поддерживается выше минимальной поддерживающей концентрации для Mycobacterium tuberculosis до 30 ч с момента приема. При однократном приеме 300, 450 и 600 мг фармакокинетика носит линейный характер, при этом величина Сmах определяется в диапазоне 0,4-0,7 мкг/мл.

Хорошо проникает внутрь клеток различных органов и тканей. Отношение внутриклеточной концентрации к внеклеточной - 9 для нейтрофилов и 15 для моноцитов. Проникает через гемато-энцефалический барьер (концентрация в спинно-мозговой жидкости составляет около 50 % концентрации в плазме). Наибольшая концентрация — в лёгких (через 24 ч после приема в 5-10 раз превышает таковую в плазме крови). Объём распределения - 9 л/кг.

Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Является индуктором изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 в печени. Выводится почками в виде метаболитов (53 %) и с желчью (30 %). Т1/2 - 35-40 ч.

На страницу препарата РИФАБУТИН - ОЗОН

Предыдущий пункт описания препарата РИФАБУТИН - ОЗОН

Следующий пункт описания препарата РИФАБУТИН - ОЗОН