РИФАБУТИН - МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ - Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) - быстрая (жирная пища уменьшает скорость, но не степень абсорбции). Биодоступносгь - 20 %. Время достижения максимальной концентрации - 2-4 ч. Связь с белками плазмы - 85 %. Содержание в плазме поддерживается выше минимальной подавляющей концентрации для М.tuberculosis до 30 ч с момента приема. При однократном приеме 300, 450 и 600 мг фармакокинетика носит линейный характер, при этом величина максимальной концентрации определяется в диапазоне - 0,4-0,7 мкг/мл. Хорошо проникает внутрь клеток различных органов и тканей. Отношение внутриклеточной концентрации к внеклеточной - 9 для нейтрофилов и 15 для моноцитов. Проникает через гематоэнцефалический барьер (концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 50 % концентрации в плазме). Наибольшая концентрация — в лёгких (через 24 ч после приема в 5-10 раз превышала плазменную). Объём распределения - 9 л/кг. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится почками в виде метаболитов (53 %) и с желчью (30 %). Период полувыведения - 35-40 ч.

На страницу препарата РИФАБУТИН - МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Предыдущий пункт описания препарата РИФАБУТИН - МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Следующий пункт описания препарата РИФАБУТИН - МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ