РИДОНЕКС - Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая и полная (пища не влияет на полноту и скорость абсорбции). Время достижения максимальной концентрации лекарственного средства в плазме (ТСmах) — 1-2 ч. Css рисперидона в организме у большинства пациентов достигается в течение 1 дня, 9-гидрокси-рисперидона — 4-5 дней. Концентрации рисперидона в плазме пропорциональны дозе препарата (в пределах терапевтических доз). Быстро распределяется, проникает в ЦНС, грудное молоко. Объём распределения — 1,1 л/кг. Связь с белками плазмы (с альфа 1-гликопротеином и альбумином) рисперидона — 90 %, 9-гидрокси-рисперидона — 77 %.

Метаболизируется ферментом цитохром CYP2D6 до активного метаболита 9-гидрокси-рисперидона (рисперидон и 9-гидрокси-рисперидон составляют активную антипсихотическую фракцию). Другим путём метаболизма является N-дезалкилирование. Период полувыведения (T½) рисперидона — 3 ч, Т1/2 9-гидрокси-рисперидона и активной антипсихотической фракции — 20-24 ч.

Выводится почками (70 %, из них — 35-45% в виде фармакологически активной фракции) и с желчью (14 %).

При однократном приёме отмечаются высокие уровни активных концентраций в плазме и медленное выведение у пожилых пациентов и у пациентов с почечной недостаточностью.

На страницу препарата РИДОНЕКС

Предыдущий пункт описания препарата РИДОНЕКС

Следующий пункт описания препарата РИДОНЕКС