РИДЕЛАТ-С - Фармакологические свойства - Фармакокинетика
Связь с белками плазмы — высокая. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) — 1,7-10 мин (в среднем — 3-5 мин). Длительность нервно-мышечного блокирующего действия не зависит от интенсивности печеночного метаболизма и скорости выведения почками.
При физиологических значениях pH крови и температуры тела без участия ферментов распадается (элиминация Хоффмана) на лауданозин и четвертичный моноакрилат; в небольшой степени гидролизируется бутирилхолинэстеразой, поэтому продолжительность действия не зависит от функции печени и почек.
Метаболиты фармакологически неактивны. Физиологические изменения pH крови мало влияют на продолжительность действия, В условиях гипотермии (температура тела 25-26 °C) происходит снижение скорости инактивации.
Не кумулирует. Не проникает через плацентарный барьер в клинически значимых концентрациях. Период полураспределения — 2-3,4 мин. Период полувыведения (Т1/2) — 20 мин. Выводится почками и кишечником (менее 10 % — в неизменённом виде).
На страницу препарата РИДЕЛАТ-С
Предыдущий пункт описания препарата РИДЕЛАТ-С
Фармакологические свойства - ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата РИДЕЛАТ-С
ПоказанияДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.