РИБОНУКЛЕАЗА - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакологические свойства
10. Показания к применению
11. Противопоказания
12. С осторожностью
13. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
14. Способ применения и дозы
15. Побочное действие
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
17. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
18. Форма выпуска
19. Хранение
20. Срок годности
21. Условия отпуска из аптек
22. Производитель

Регистрационный номер

ЛС-000391

Торговое наименование

Рибонуклеаза

Международное непатентованное наименование

Рибонуклеаза

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения

Состав

В 1 флаконе содержится в качестве активного вещества: рибонуклеаза - 10 мг.

Описание

Лиофилизированная масса в виде таблетки, комочков, порошка или пластинок, белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Протеолитическое средство

Код АТХ

D03BA

Фармакологические свойства

Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту;

оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение ряда РНК-co держащих вирусов.

Показания к применению

Заболевания дыхательных путей с вязкой трудноотделяемой мокротой (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы лёгких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит);

пародонтоз, гингивит, гнойные раны, свищи, абсцессы, трофические язвы, синусит (острый, обострение хронического), средний отит (острый, обострение хронического, в том числе в перфоративной стадии), тромбофлебит;

клещевой энцефалит (при тяжёлом течении заболевания, в сочетании со специфическим гамма-глобулином).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Хроническая сердечная недостаточность II-III стадии, дыхательная недостаточность, печёночная недостаточность, туберкулёз лёгких (открытая форма), геморрагический диатез.

С осторожностью

Эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудью нет.

Способ применения и дозы

Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль -25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3-4 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или в 0,5 % растворе прокаина).

Внутриплеврально - 25-50 мг в 5-10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,2 % раствора прокаина.

Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25-50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера ( в том числе при бронхоскопии)

При пародонтозе и гингивите - 1 % раствор препарата в 0,5 % растворе прокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов в десневые карманы, пропитанных таким же раствором. Продолжительность процедуры - 30 минут, ежедневно, в течение 10 дней.

При местном применении присыпают раневую или язвенную поверхность порошком в количестве 0,025-0,05 г и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0,9 % растворе натрия хлорида в течение от 2 до 10 дней.

При синуситах - 5-10 мг в 3-5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания;

при отитах вводят в ухо по 0,5-1,0 мл 0,1 % раствора, приготовленного на 0,9 % растворе натрия хлорида.

После введения пазуху и барабанную полость промыть через 30 мин. 0,9 % раствором натрия хлорида.

Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении - 50 мг.

Внутримышечно (в/м) вводят 5-10 мг в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина;

курс лечения 2-10 инъекций по 1-2 инъекции в день.

Для лечения клещевого энцефалита — в/м, 6 раз в сутки, каждые 4 часа в разовой дозе 25-30 мг;

детям 1-3 года - 5-8 мг (в зависимости от массы тела), 4-6 лет - 10-14 мг, 7-11 лет - 15-18 мг, 12-15 лет - 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0,25 или 0,5 % раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробу на чувствительность к препарату: на сгибательную поверхность предплечья вводят в/к 0,1 мл;

при отсутствии местной и общей реакции через час вводят в/м полную лечебную дозу. Применение препарата прекращают через 2 суток после нормализации температуры.

Побочное действие

Аллергические реакции, гипертермия, тахикардия. При внутримышечном введении — болезненность, гиперемия на месте инъекции, при ингаляционном введении — раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нет данных.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не отмечено какого-либо отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 10 мг.

Во флаконах по 5 мл. 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Хранение

В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Самсон-Мед, ООО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата РИБОНУКЛЕАЗА