РЕЗОНИЗАТ 250 МГ - Фармакокинетика
После перорального приёма теризидон почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (70-90 %). Максимальная концентрация в плазме достигается через 2-3 часа. Прием пищи не влияет на скорость всасывания. Минимальная эффективная концентрация для микобактерий туберкулёза составляет 10-40 мг/л, для стафилококков — 8-32 мг/л, для грамотрицательных бактерий, имеющих клиническое значение — 20-250 мг/л. Хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма (лёгкие, желчь, асцитическая жидкость, плевральный выпот, синовиальная жидкость, лимфа, мокрота). Проникает в цереброспинальную жидкость — 80-100 % от концентрации в сыворотке, более высокая концентрация создается‘при воспалительных изменениях мозговых оболочек., В организме теризидон метаболизируется незначительно. Период полувыведения (Т1/2) — 21 час. От 60 до 70 % препарата выводится почками в неизменённом виде;
небольшое количество выводится через кишечник в неизменённом виде и в виде метаболитов.
На страницу препарата РЕЗОНИЗАТ 250 МГ
Предыдущий пункт описания препарата РЕЗОНИЗАТ 250 МГ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата РЕЗОНИЗАТ 250 МГ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.