РЕЗИБЕЛАКТА - Фармакокинетика

После однократного внутривенного (в/в) введения в дозе 1 г время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 5 мин, максимальная концентрация препарата (Cmax) около 101,7 мкг/мл. После внутримышечного (в/м) введения в дозе 1 г TCmax-0,5 ч и составляет 21 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 30-50 %. Биодоступность 90-95%. Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спино-мозговая жидкость) организма. Объём распределения — 0.25-0.39 л/кг. Период полувыведения препарата (T1/2) — 1 ч при в/в введении и 1-1,5 ч — при в/м введении.

Выводится почками — 20 % — 36% в неизменённом виде, остальное количество — в виде метаболитов (15-25 % — в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20-25 % — в виде 2 неактивных метаболитов).

При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста Т1/2 увеличивается в 2 раза. Т1/2 у новорожденных — 0,75-Г,5 ч, у недоношенных детей (масса тела менее 1500 г) возрастает до 4.6 ч, у детей с массой тела более 1500 г — 3.4 ч. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 часов в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Цефотаксим проходит через плаценту, в незначительных концентрациях проникает в грудное молоко.

На страницу препарата РЕЗИБЕЛАКТА

Предыдущий пункт описания препарата РЕЗИБЕЛАКТА

Следующий пункт описания препарата РЕЗИБЕЛАКТА