РЕВМЕЛИД - Фармакокинетика

После приёма внутрь эстрадиол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме достигается через 6 ч после приёма 2 мг.

Метаболизм эстрадиола происходит, главным образом, в кишечнике и печени и включает образование менее активных метаболитов (эстрон, эстриол, катехолэстрогены, сульфаты и глюкурониды). Эстрадиол и метаболиты находятся в плазме, в основном, в связанном с белками состоянии, главным образом, с глобулинами, связывающими половые гормоны (ГСПГ) и, в меньшей степени, с альбуминами.

Выводится в виде метаболитов и в неизменённом виде почками, небольшое количество — через кишечник. Период полувыведения составляет 12-14 ч. Характерна существенная межиндивидуальная вариабельность фармакокинетических показателей.

Норэтистерона ацетат после приёма внутрь быстро абсорбируется и превращается в норэтистерон. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 ч после приёма 1 мг. Норэтистерон связывается с ГСПГ и альбумином. Подвергается пресистемному метаболизму в печени и кишечнике.

Метаболиты норэтистерона выводятся, в основном, почками в виде сульфатов и глюкуронидов. Период полувыведения составляет примерно 8-11 ч.

На страницу препарата РЕВМЕЛИД

Предыдущий пункт описания препарата РЕВМЕЛИД

Следующий пункт описания препарата РЕВМЕЛИД