РЕВАСИЛ - Фармакокинетика

Всасывание.

При наружном применении миноксидил плохо всасывается через неповреждённую кожу: в среднем 1,5 % (1-2%) общей нанесенной дозы поступает в системный кровоток. Средние значения площади под кривой «концентрация–время» (AUC) и максимальной концентрации (Cmax) составляют примерно 18,71 нг × ч/мл и 2,13 нг/мл, соответственно. Время до достижения максимальной концентрации миноксидила (TCmax) составляет 5,79 ч. Влияние миноксидила на гемодинамику не выражено до тех пор, пока средняя сывороточная концентрация миноксидила не достигнет 21,7 нг/мл.

Распределение

Хотя ранее сообщалось о том, что миноксидил не связывается с белками плазмы крови, позднее методом ультрафильтрации in vitro было продемонстрировано его обратимое связывание с белками крови человека в диапазоне 37-39 %. Поскольку абсорбируется только 1-2 % миноксидила при наружном применении, степень его связывания с белками плазмы, клинически незначимо.

Метаболизм.

Примерно 60 % миноксидила, метаболизируется с образованием миноксидила глюкуронида, преимущественно в печени.

Выведение.

Период полувыведения миноксидила при наружном применении в среднем составляет 22 ч. 97 % миноксидила и его метаболитов экскретируются почками и 3 % — через кишечник. После прекращения применения препарата примерно 95 % миноксидила, нанесенного наружно, выводится в течение 4-х дней.

На страницу препарата РЕВАСИЛ

Предыдущий пункт описания препарата РЕВАСИЛ

Следующий пункт описания препарата РЕВАСИЛ