РЕТАРПЕН - Фармакокинетика

После внутримышечной инъекции бензатина беизилпенициллин очень медленно гидролизуется, высвобождая бензилпенициллин.

Максимальная концентрация (Сmax) препарата в сыворотке крови достигается через 24 часа (у детей) или 48 часов (у взрослых) после инъекции. Длительный период полувыведения (T½) обеспечивает стабильную и длительную концентрацию препарата в крови: на 14-й день после введения 2400000 МП препарата концентрация в сыворотке крови составляет 0,12 мкг/мл;

на 21-й день после введения 1200000 МЕ препарата у 89-97,4 % пациентов его концентрация составляет 0,06 мкг/мл (1 МЕ = 0,6 мкг). Диффузия препарата в жидкости полная, диффузия в ткани очень слабая. Связь с белками плазмы крови 40-60 %.

Бензатина беизилпенициллин преодолевает в небольших количествах плацентарный барьер, а также проникает в молоко матери. Биотрансформация препарата незначительная. Выводится преимущественно почками в неизменённом виде. За 8 суток выделяется до 33 % введенной дозы.

Особые группы пациентов

Пациенты с сахарным диабетом: возможно замедление абсорбции препарата после внутримышечного введения.

Недоношенные и новорожденные дети: вследствие функциональной незрелости почек и печени у пациентов данной категории, возможно увеличение T½

Пациенты пожилого возраста: возможно замедление скорости выведения препарата из организма.

На страницу препарата РЕТАРПЕН

Предыдущий пункт описания препарата РЕТАРПЕН

Следующий пункт описания препарата РЕТАРПЕН