РЕМЕДИА (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 99 %. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции.

Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови при приёме 250 мг и 500 мг достигается через 1-2 часа и составляет 2,8 мкг/мл и 5.2 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы — 30-40 %.

Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань. спинномозговую жидкость, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Средний объём распределения составляет от 89 до 112 л после разового и многократного приёма 500 мг препарата.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

Период полувыведения (Т1/2) — 6-8 ч. Около 70 % левофлоксацина выводится почками за 24 ч в неизменном виде (около 87 % — за 48 ч) и менее 5% в виде метаболитов за 48 ч. Кишечником декретируется менее 4 % принятой дозы за 72 ч.

Почечный клиренс составляет 70 % общего клиренса.

Не выводится из организма путём гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа.

На страницу препарата РЕМЕДИА (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата РЕМЕДИА (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата РЕМЕДИА (ТАБЛЕТКИ)