РЕЛАКСОН - Фармакокинетика

Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-3 ч и составляют около 60 нг/мл после приёма внутрь 7,5 мг. Через 1 ч после приёма внутрь всасывается 95 % препарата. Абсорбция препарата не зависит от приёма пищи.

Легко проникает через гистогематические барьеры;

не кумулирует. Связь с белками плазмы крови составляет около 45 %.

Метаболизируется в печени. Основными метаболитами являются N-оксид (активный) и N-десметиловый метаболит. Период полувыведения (Т1/2) составляет около 4,5 и 7,4 ч соответственно. В рекомендуемых дозах Т1/2 неизмененного зопиклона составляет 5,5 -6 ч. С мочой выводится (приблизительно 80 %), главным образом, в виде метаболитов, а также с выдыхаемым воздухом, каловыми массами.

Отдельные группы больных

У пациентов пожилого возраста Т1/2 несколько увеличивается (до 7 ч.).

У больных циррозом печени клиренс зопиклона уменьшается приблизительно на 40 % в соответствии с уменьшением процесса деметилирования.

На страницу препарата РЕЛАКСОН

Предыдущий пункт описания препарата РЕЛАКСОН

Следующий пункт описания препарата РЕЛАКСОН