РЕКСЕТИН - Побочное действие

- Частота проявления и интенсивность побочных эффектов в процессе терапии снижается, поэтому при их развитии в большинстве случаев возможно продолжение приёма препарата.

- Побочные явления по органам и системам (в процентах выявленного соотношения от общего количества получавших данное лечение больных);

- Со стороны ЖКТ, печени: Тошнота (12 %);

иногда запор, понос, снижение аппетита. Редко повышение печёночных функциональных проб;

иногда тяжёлое нарушение функции печени. Между приёмом пароксетина и изменением активности ферментов печени не доказана причинно-следственная связь, но в случае нарушения функции печени рекомендуется прекращение применения пароксетина.

- Со стороны ЦНС: Сонливость (9 %);

тремор (8 %);

общая слабость и повышенная утомляемость (7 %);

бессонница (6 %);

в отдельных случаях головная боль, повышенная раздражительность, тревожность, парестезии, головокружение, сомнамбулизм, снижение способности к концентрации внимания. Редко наблюдались экстрапирамидные нарушения и оро-фациальная дистония. Экстрапирамидные расстройства отмечаются преимущественно при предшествующем интенсивном применении нейролептиков. Редко наблюдались эпилептиформные припадки, что свойственно терапии и другими антидепрессантами;

повышение внутричерепного давления.

- Со стороны вегетативной нервной системы: повышенное потоотделение (9 %), сухость во рту (7 %).

- Со стороны органов чувств: В отдельных случаях отмечены нарушение зрения, мидриаз;

редко — приступ острой глаукомы.

- Со стороны сердечно-сосудистой системы: В отдельных случаях описаны тахикардия, изменения ЭКГ, лабильность артериального давления, обморочные состояния.

- Со стороны половой сферы и мочевыделительной системы: Расстройство эякуляции (13 %), в отдельных случаях изменение либидо, редко затруднение мочеиспускания.

- Нарушение электролитного баланса: В отдельных случаях отмечена гипонатриемия с развитием периферических отеков, нарушением сознания или эпилептиформной симптоматикой. После отмены препарата уровень натрия в крови нормализуется. В некоторых случаях это состояние развивалось вследствие гиперпродукции антидиуретического гормона. Большинство подобных случаев наблюдалось у престарелых больных, которые помимо пароксетина получали мочегонные и другие лекарства.

- Дерматологические реакции и реакции повышенной чувствительности:

В редких случаях описаны гиперемия кожи, подкожные кровоизлияния, отеки в области лица и конечностей, анафилактические реакции (крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отёк), кожный зуд.

- Другие: В единичных случаях отмечались миопатия, миалгии, миастения, миоклония, гипергликемия, редко гиперпролактинемия, галакторея, гипогликемия, повышение температуры и развитие гриппо-подобного состояния, изменение вкуса. Редко развивается тромбоцитопения, но причинно-следственная связь с приёмом препарата не доказана. Прием пароксетина может сопровождаться повышением или снижением массы тела. Описано несколько случаев повышенной кровоточивости (См. Предупреждения).

- Пароксетин, по сравнению с трициклическими антидепрессантами, реже вызывает сухость во рту, запор и сонливость. Внезапная отмена препарата может вызвать головокружение, нарушения чувствительности (например, парестезии), чувство страха, нарушение сна, ажитацию, тремор, тошноту, повышенное потоотделение и спутанность сознания, поэтому прекращение терапии препаратом необходимо производить постепенно, целесообразно снижать дозировки каждый второй день.

На страницу препарата РЕКСЕТИН

Предыдущий пункт описания препарата РЕКСЕТИН

Следующий пункт описания препарата РЕКСЕТИН