РЕКОФОЛ - SANTEN - Фармакокинетика

Пропофол на 97 % связывается с белками плазмы. Период полувыведения после внутривенной инфузии составлял от 277 до 403 минут.

Кинетика пропофола после внутривенной болюсной инъекции может быть представлена в виде трёхчастевой модели: быстрая фаза распределения (период полувыведения 2-4 минут), β-фаза (период полувыведения 30 — 60 минут) и γ-фаза (период полувыведения 200 — 300 минут). В ходе γ-фазы понижение концентрации препарата в крови происходит медленно вследствие медленного перераспределения из слабо перфузируемых, вероятно, жировых тканей. В клинических условиях эта фаза не влияет на время пробуждения.

Пропофол метаболизируется преимущественно путём конъюгации в печени при клиренсе около 2 л/мин, но метаболизм происходит также вне печени. Клиренс у детей выше чем у взрослых.

Неактивные метаболиты выводятся большей частью почками (около 88 %). При поддержании анестезии в обычном режиме не наблюдалось значительной кумуляции пропофола после хирургических процедур продолжительностью не менее 5 часов. В пределах рекомендуемых скоростей вливания Фармакокинетика носит линейный характер.

На страницу препарата РЕКОФОЛ - SANTEN

Предыдущий пункт описания препарата РЕКОФОЛ - SANTEN

Следующий пункт описания препарата РЕКОФОЛ - SANTEN