РЕКОФОЛ - BAYER - Фармакокинетика
Пропофол на 97 % связывается с белками плазмы. Период полувыведения после внутривенной инфузии составлял от 277 до 403 минут.
Кинетика пропофола после внутривенной болюсной инъекции может быть представлена в виде трёхчастевой модели: быстрая фаза распределения (период полувыведения 2-4 минут), β-фаза элиминации (период полувыведения 30 — 60 минут) и ƴ-фаза элиминации (период полувыведения 200 — 300 минут). В ходе ƴ-фазы понижение концентрации препарата в крови происходит медленно вследствие медленного перераспределения из глубоких участков, вероятно, жировых тканей. В клинических условиях эта фаза не влияет на время пробуждения.
Пропофол метаболизируется преимущественно путём конъюгации в печени при клиренсе около 2 л/мин, но метаболизм происходит также вне печени.
Неактивные метаболиты выводятся большей частью почками (около 88 %). При поддержании анестезии в обычном режиме не наблюдалось значительной кумуляции пропофола после хирургических процедур продолжительностью до 5 часов.
На страницу препарата РЕКОФОЛ - BAYER
Предыдущий пункт описания препарата РЕКОФОЛ - BAYER
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата РЕКОФОЛ - BAYER
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.