РЕФОРТАН ГЭК 10% - Фармакокинетика

Быстрое введение препарата (ок. 500 мл в течение 20 мин) вызывает экспансивное, по типу плато, увеличение объёма приблизительно на 145 % от введенного объёма жидкости продолжительностью 1 час, в течение последующих 3 часов — приблизительно на 100 %. Объём плазмы постепенно и непрерывно снижается приблизительно до 75 % через 6 часов.

Максимальная концентрация (Cmax) -11,1 ± 2,7 мг/мл. В зависимости от скорости введения период полувыведения (Т1/2) составляет около 5-6 ч.

После введения препарат расщепляется сывороточной а-амилазой и выводится с мочой (за 24 ч — около 50 %) и с желчью. Небольшое количество накапливается в ретикулоэндотели- альной системе (без проявления токсического действия на печень, лёгкие, селезенку и лимфоузлы), где расщепляется а- амилазой.

ГЭК плохо выводится при диализе, данных об эффективности выведения ГЭК с помощью гемофильтрации не имеется. Благодаря хорошо управляемому волеми- ческому эффекту, а также благоприятным реологическим свойствам (снижение вязкости крови и гематокрита, снижение агрегации тромбоцитов), Рефортан ГЭК 10 % подходит для восполнения объёма как на кратко-, так и на среднесрочный период.

На страницу препарата РЕФОРТАН ГЭК 10%

Предыдущий пункт описания препарата РЕФОРТАН ГЭК 10%

Следующий пункт описания препарата РЕФОРТАН ГЭК 10%