РЕДДИСТАТИН - С осторожностью

Для суточной дозы 5 мг, 10 мг и 20 мг

Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза — почечная недостаточность, гипотиреоз;

личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов) или фибратов;

чрезмерное употребление алкоголя;

состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина;

возраст старше 65 лет;

заболевания печени в анамнезе;

сепсис;

артериальная гипотензия;

обширные хирургические вмешательства;

травмы;

тяжёлые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения;

неконтролируемые судорожные припадки;

расовая принадлежность (монголоидная раса);

одновременный прием фибратов.

Для суточной дозы 40 мг

Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза — почечная недостаточность лёгкой степени тяжести (КК более 60 мл/мин);

возраст старше 65 лет;

заболевания печени в анамнезе;

сепсис;

артериальная гипотензия;

обширные хирургические вмешательства;

травмы;

тяжёлые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения;

неконтролируемая эпилепсия.

Применение в педиатрической практике

Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлена. Опыт применения препарата в педиатрической практике ограничен небольшим количеством детей (от 8 лет и старше) с семейной гомозиготной гиперхолестеринемией. В настоящее время не рекомендуется применять розувастатин у детей до 18 лет.

На страницу препарата РЕДДИСТАТИН

Предыдущий пункт описания препарата РЕДДИСТАТИН

Следующий пункт описания препарата РЕДДИСТАТИН