РЕБИФ - Форма выпуска

Раствор для подкожного введения 22 мкг/0,5 мл, 44 мкг/0,5 мл.

По 0,5 мл (доза) препарата в шприцы из прозрачного бесцветного боросиликатного стекла типа I (Евр. Ф. / Ф. США) номинальной вместимостью 1 мл, снабжённые инъекционной иглой из нержавеющей стали с двухслойным защитным колпачком. По 1 шприцу помещают в пластиковый контейнер и запечатывают пленкой с бумажным покрытием. По 3 или 12 пластиковых контейнеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. По 0,5 мл (доза) препарата в шприцы из прозрачного бесцветного боросиликатного стекла типа I (Евр. Ф. / Ф. США) номинальной вместимостью 1 мл, снабжённые инъекционной иглой из нержавеющей стали с двухслойным защитным колпачком и помещённые в пластиковое устройство, представляющее собой неразборную одноразовую шприц-ручку.

По 1 шприц-ручке помещают в пластиковый контейнер и запечатывают прозрачной пленкой. По 3 или 12 пластиковых контейнеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По 1,5 мл (3 дозы) препарата в картриджи из прозрачного бесцветного боросиликатного стекла типа I (Евр. Ф. / Ф. США) номинальной вместимостью 3 мл, укупоренные силиконизированным резиновым шток-поршнем с одной стороны и алюминиевым колпачком с резиновой прокладкой с другой.

По 1 картриджу помещают в пластиковый контейнер и запечатывают прозрачной пленкой. По 4 пластиковых контейнера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

На страницу препарата РЕБИФ

Предыдущий пункт описания препарата РЕБИФ

Следующий пункт описания препарата РЕБИФ