РЕБЕТОЛ - Побочное действие

Взрослые пациенты

Тройная терапия

См. инструкцию по медицинскому применению боцепревира.

Двойная терапия

Безопасность применения препарата Ребетол оценивалась по данным четырёх клинических исследований у пациентов, которые раньше не принимали интерферон альфа-2b (пациенты, ранее не получавшие терапию интерфероном): в двух исследованиях изучалось применение препарата Ребетол в комбинации с интерфероном альфа-2b, в двух — в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2b.

У пациентов, ранее принимавших интерферон альфа-2b и рибавирин или у которых лечение длилось меньше стандартного срока, может наблюдаться улучшенный профиль безопасности в сравнении c описанным ниже.

Нежелательные реакции, перечисленные ниже, основаны на данных клинических исследований у взрослых пациентов, ранее не принимавших интерферон, лечение которых проводилось в течение 1 года, и на основании данных применения препарата в пострегистрационном периоде. Определённое количество нежелательных реакций, обычно приписываемых терапии интерферонами, но также зарегистрированных при терапии гепатита C (в комбинации с рибавирином) также представлены ниже. Данные о нежелательных реакциях, представленные в инструкциях по медицинскому применению пэгинтерферона альфа-2b и интерферона альфа-2b, также могут быть применимы к монотерапии интерферонами. Нежелательные реакции представлены по классам органов и систем в порядке уменьшения частоты в соответствии со следующими категориями: очень часто (≥1/10);

часто (≥1/100 до <1/10);

нечасто (≥1/1000 до <1/100);

редко (≥1/10000 до <1/1000);

очень редко (<1 /10000);

неизвестно. В каждой группе частоты нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения тяжести.

Инфекционные заболевания: очень часто — вирусные инфекции, фарингит;

часто — бактериальные инфекции (включая сепсис), грибковая инфекция, грипп, инфекции дыхательных путей, бронхит, инфекция, вызванная вирусом простого герпеса, синусит, средний отит, ринит, инфекция мочевых путей;

нечасто — инфекции в месте введения, инфекция нижних дыхательных путей;

редко — пневмония*.

Новообразования доброкачественные, злокачественные и неуточнённые (включая кисты и полипы): часто — неуточнённые новообразования. Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: очень часто — анемия, нейтропения;

часто гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения, лимфаденопатия, лимфопения;

очень редко — апластическая анемия*; неизвестно — истинная эритроцитарная аплазия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура. Со стороны иммунной системы: нечасто — повышенная чувствительность;

редко — саркоидоз*; ревматоидный артрит (впервые возникший или ухудшение состояния), неизвестно- синдром Фогта-Коянаги-Харады, системная красная волчанка, васкулит, реакции острой гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отёк, бронхоспазм, анафилаксию.

Со стороны эндокринной системы: часто — гипотиреоз, гипертиреоз;

Со строны обмена веществ и питания: очень часто- анорексия;

часто — гипергликемия, гиперурикемия, гипокальциемия, дегидратация, повышение аппетита;

нечасто — сахарный диабет, гипертриглицеридемия*.

Со стороны психики: очень часто — депрессия, бессонница, эмоциональная лабильность, тревожность: часто — суицидальные мысли, психоз, агрессивное поведение, спутанность сознания, ажитация, гнев, смена настроения, патологическое поведение, нервозность, нарушения сна, снижение либидо, апатия, тревожные сновидения, плаксивость;

нечасто- суицидальные попытки, паническая атака, галлюцинации, редко — биполярное расстройство*; очень редко- суицид*; неизвестно- гомицидальные мысли*, мания*, изменение психического статуса.

Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль, головокружение, сухость во рту, нарушения концентрации внимания;

часто — амнезия, ухудшение памяти, обморок, мигрень, атаксия, парестезии, дисфония, потеря вкуса, гипестезия, гиперестезия, гипертонус, сонливость, нарушение внимания, тремор, извращения вкуса;

нечасто — нейропатия, периферическая нейропатия, редко- судорожные припадки (судороги)*, очень редко — кровоизлияние в мозг*, цереброваскулярная ишемия*, энцефалопатия*, полинейропатия*; неизвестно — паралич лицевого нерва, мононейропатии.

Со стороны органа зрения: часто- нарушение зрения, нечеткость зрения, конъюнктивит, раздражение глаз, боль в глазах, искажение зрительного восприятия, патология слезных желёз, сухость глаз;

редко- кровоизлияния в сетчатку*, ретинопатии (включая отёк желтого пятна)*, тромбоз артерий сетчатки*, тромбоз вен сетчатки*, неврит зрительного нерва*, отёк диска зрительного нерва*, снижение остроты зрения или выпадение полей зрения*, экссудат в сет чатке.

Со стороны органов слуха и равновесия: часто- вертиго, нарушение или потеря слуха, звон в ушах, боль в ушах.

Со стороны сердца: часто- ощущение сердцебиения, тахикардия;

нечасто- инфаркт миокарда;

редко- кардиомиопатия, аритмия*; очень редко- ишемия сердца*; неизвестно — перикардиальный выпот*, перикардит*.

Со стороны сосудов: часто- понижение артериального давления, повышение артериального давления, «приливы»; редко- васкулит;

очень редко — ишемия периферических тканей*. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто — одышка, кашель;

часто- носовое кровотечение, респираторные нарушения, заложенность дыхательных путей, синусит, отёк слизистой оболочки носа, ринорея, увеличение секреции слизистой оболочки верхних дыхательных путей, боль в горле, непродуктивный кашель;

очень редко — легочные инфильтраты*, пневмонит*, интерстициальный пневмонит*. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — диарея, рвота, тошнота, боль в животе;

часто — язвенный стоматит, стоматит, язвы в ротовой полости, колит, боль в правом верхнем квадранте живота, диспепсия, желудочно-кишечный рефлюкс*, глоссит, хейлит, вздутие живота, кровоточивость дёсен, гингивит, частый жидкий стул, поражения зубов, запор, метеоризм;

нечасто- панкреатит, боль в полости рта;

редко — ишемический колит;

очень редко- язвенный колит*; неизвестно — нарушения со стороны периодонта, нарушения со стороны зубов, пигментация языка.

Со стороны гепатобилиарной системы: часто — гепатомегалия, желтуха, гипербилирубинемия*; очень редко — гепатотоксичность (в том числе с летальным исходом)*.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень часто — алопеция, зуд, сухость кожи, сыпь;

часто — псориаз, ухудшение течения уже существовавшего псориаза, экзема, реакция фоточувствительности, макулопапулезная сыпь, эритематозная сыпь, ночная потливость, гипергидроз, дерматит, акне, фурункулез, эритема, крапивница, нарушения со стороны кожи, гематома, повышенная потливость, нарушение структуры волос, нарушения со стороны ногтей*; редко — саркоидоз кожи;

очень редко- синдром Стивенса-Джонсона*, токсический эпидермальный некролиз*, мультиформная экссудативная эритема*.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: очень часто — артралгия, миалгия, боли в мышцах и костях;

часто — артрит, боль в спине, мышечные спазмы, боль в конечности;

нечасто — боль в костях, мышечная слабость, редко — рабдомиолиз*, миозит*.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: часто — частое мочеиспускание, полиурия, нарушение показателей мочи;

редко- нарушение функции почек, почечная недостаточность*; очень редко — нефротический синдром*.

Со стороны системы репродуктивных органов и молочных желёз: часто — женщины: аменорея, меноррагия, нарушение менструального цикла, дисменорея, боль в молочных железах, дисфункция яичников, нарушения со стороны влагалища;

мужчины: импотенция, простатит, эректильная дисфункция, нарушения половой функции (без указания точного диагноза)*.

Со стороны организма в целом, а также реакции в месте введения: очень часто — воспаление в месте инъекции, реакции в месте инъекции, утомляемость, озноб, лихорадка, гриппоподобные симптомы, астения, раздражительность;

часто — боль в грудной клетке, дискомфорт в грудной клетке, периферические отёки, недомогание, боль в месте инъекции, нарушение ощущений, жажда: нечасто- отёк лица;

редко- некроз места инъекции.

Лабораторно-инструментальные данные: очень часто — снижение массы тела;

часто — сердечный шум.

* Поскольку рибавирин всегда назначается в комбинации с интерфероном альфа, а перечисленные нежелательные реакции зарегистрированы в пострегистрационном периоде, частоту реакций определить невозможно. Частота, указанная выше, основана на данных клинических исследований применения рибавирина в комбинации с интерфероном альфа-2b (пэгилированным или ненэгилированным).

У 30 % пациентов, принимавших препарат Ребетол и пэгинтерфероп альфа-2b, и у 37 % пациентов, принимавших препарат Ребетол и интерферон альфа-2b, наблюдалось снижение концентраций гемоглобина более чем на 4 г/дл.

У 14 % взрослых пациентов и у 7 % детей от 3 до 18 лет, принимавших препарат Ребетол

в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2b или интерфероном альфа-2b, концентрации гемоглобина снизились до 10 г/дл и ниже. В большинстве случаев были зарегистрированы лёгкие степени анемии, нейтропении и тромбоцитопении (1 или 2 степени по шкале ВОЗ). Были зарегистрированы некоторые случаи тяжёлой нейтропении у пациентов, принимавших препарат Рсбетол в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2b (шкала ВОЗ, 3 степень: 39 из 186 [21 %]; и шкала ВОЗ, 4 степень: 13 из 186 [7 %]);

лейкопения 3 степени по шкале ВОЗ была зарегистрирована у 7 % пациентов из данной группы. Увеличение концентраций мочевой кислоты и непрямого билирубина, связанное с гемолизом, наблюдалось у некоторых пациентов, принимавших препарат Ребетол в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2b или интерфероном альфа-2b в клинических исследованиях, но через 4 недели после окончания лечения концентрации возвращались к исходным значениям. В нескольких случаях среди пациентов с повышенной концентрацией мочевой кислоты была зарегистрирована подагра, но никому из них не потребовалось изменение лечения, и никто не был исключён из клинических исследований.

Пациенты с ко-инфекцией ВГС/ВИЧ

У пациентов с ко-инфекцией ВГС/ВИЧ, принимающих препарат Ребетол в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2b, другими нежелательными реакциями (не наблюдавшимися у пациентов только с гепатитом С), частота которых составила >5 %, являлись: кандидоз полости рта (14 %), приобретенная липодистрофия (13 %), снижение концентрации лимфоцитов CD4 (8 %), снижение аппетита (8 %), увеличение активности гамма-глутамилтрансферазы (9 %), боль в спине (5 %). повышение активности амилазы в крови (6 %), повышение концентрации молочной кислоты в крови (5 %). цитолитический гепатит (6 %), повышение активности липазы (6 %) и боль в конечностях (6 %).

Митохондриальная токсичность

Митохондриальная токсичность и лактат-ацидоз были зарегистрированы у ВИЧ- положительных пациентов, принимающих НИОТ и рибавирин для лечения гепатита C (см. раздел «Особые указания»).

Лабораторные значения у пациентов с ко-инфекцней ВГС/ВИЧ

Хотя гематологические нарушения в виде нейтропении, тромбоцитонении и анемии чаще возникали у пациентов с ко-инфекцией ВГС/ВИЧ. большинство данных реакций поддавались коррекции путём изменения дозы и редко требовали отмены терапии (см. раздел «Особые указания»). Гематологические нарушения чаще регистрировались у пациентов, принимавших препарат Ребетол в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2b, чем у пациентов, принимавших препарат Ребетол в комбинации с интерфероном альфа-2b. Пo данным исследования снижение абсолютного количества нейтрофилов ниже 500 клеток/мм3, а также снижение количества тромбоцитов ниже 50000 /мм3 наблюдалось у 4 % (8/194) пациентов, принимавших препарат Ребетол в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2b. Анемия (гемоглобин <9,4 г/дл) была зарегистрирована у 12 % (23/194) пациентов, принимавших препарат Ребетол в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2b.

Снижение количества лимфоцитов CD4

Лечение препаратом Ребетол в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2b было связано со снижением абсолютного количества клеток CD4+ в течение первых 4 недель без уменьшения процентного соотношения клеток CD4+. Снижение количества клеток CD4+ было обратимым после уменьшения дозы или прекращения терапии. Применение препарата Ребетол в комбинации с пэгинтерфероном альфа-2b не оказывало значительного отрицательного влияния на контроль виремии ВИЧ во время лечения или после. Данные по безопасности для пациентов с ко-инфекцией с количеством клеток CD4+ <200 / мкл ограничены (n = 25) (см. раздел «Особые указания»).

При совместном приёме антиретровирусных препаратов и препаратов для лечения ВГС для выявления специфической токсичности каждого препарата и развития перекрёстной токсичности препарата Ребетол и пэгинтерферона альфа-2b следует ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению каждого из применяемых препаратов.

Дети от 3 до 18 лет (только двойная терапия):

В комбинации с пэгинтерфероном альфа-2b

В клиническом исследовании у 107 детей (от 3 до 18 лет), получавших комбинированную терапию пэгинтерфероном альфа-2b и препаратом Ребетол, изменение доз потребовалось в 25 % случаях, большей частью из-за анемии, нейтропении и снижения массы тела. В целом, профиль нежелательных реакций у детей соответствовал профилю, наблюдаемому у взрослых, хотя присутствовала возможность задержки роста. Во время комбинированной терапии пэгилированным интерфероном альфа-2b и препаратом Ребетол продолжительностью до 48 недель наблюдалось уменьшение скорости роста, которое приводило к тому, что рост некоторых пациентов был ниже нормы (см. раздел «Особые указания»). Снижение массы тела и задержка роста являлись очень частыми явлениями во время лечения (по окончании лечения среднее снижение от исходного значения массы тела и роста составило 15 и 8 ироцентилей соответственно);

также уменьшалась скорость роста (<3-го процентиля у 70 % пациентов).

В конце 24 недели контроля после окончания лечения среднее снижение от исходного значения массы тела и роста составило 3 и 7 процентилей соответственно, и у 20 % детей наблюдалось уменьшение скорости роста (<3-го процентиля). 94 из 107 детей участвовали в пятилетием долгосрочном исследовании с последующим наблюдением. Воздействие препарата на рост было ниже у детей, лечившихся в течение 24 недель, по сравнению с детьми, получавшими лечение в течение 48 недель. От момента, предшествующего началу лечения, до конца наблюдения процентиль роста у детей, получавших лечение в течение 24 и 48 недель, снижался на 1,3 и 9,0 процентилей соответственно. Уменьшение роста у 24 % детей (11/46), получавших лечение в течение 24 недель, и 40 % детей (19/48), получавших лечение в течение 48 недель, достигало более 15 процентилей с момента, предшествующего лечению, до конца пятилетнего исследования с последующим наблюдением по сравнению с исходным значением. У 11 % детей (5/46), получавших терапию в течение 24 недель и у 13 % детей (6 из 48), получавших терапию в течение 48 недель, наблюдалось снижение роста относительно базовой линии более чем на 30 процентилей соотношения роста-возраста с момента, предшествующего лечению, до конца пятилетнего исследования с последующим наблюдением. C момента, предшествующего лечению, до конца пятилетнего исследования с последующим наблюдением снижение массы тела составляло 1,3 процентиля у детей, получавших лечение в течение 24 недель, и 5,5 процентилей у детей, получавших лечение в течение 48 недель. Индекс массы тела уменьшался на 1,8 и 7,5 процентилей соответственно.

В данном исследовании наиболее распространёнными реакциями у всех пациентов были лихорадка (80 %), головная боль (62 %), нейтропения (33 %), усталость (30 %), анорексия (29 %) и покраснение в месте инъекции (29 %). Только у 1 пациента лечение было прекращено в результате развития нежелательной реакции (тромбоцитопении). Большинство нежелательных реакций, зарегистрированных в данном исследовании, было лёгкой или средней степени тяжести. Тяжёлые нежелательные реакции были зарегистрированы в 7 % (8/107) случаях и включали боль в месте инъекции (1 %), боль в конечностях (1 %), головную боль (1 %), нейтропению (1 %) и лихорадку (4 %). Существенными нежелательными реакциями в данной популяции пациентов были нервозность (8 %), агрессия (3 %), гнев (2 %), депрсссия/подавленное настроение (4 %) и гипофункция щитовидной железы (3 %). Пять пациентов принимали левотироксин по поводу гипофункции щитовидной железы/повышенной концентрации тиреотропного гормона ( ТТГ).

В комбинации с интерфероном альфа-2b

В клинических исследованиях 118 детей от 3 до 16 лет, получавших комбинированную терапию интерфероном альфа-2b и препаратом Ребетол, у 6 % лечение было прекращено из-за нежелательных реакций. В целом профиль нежелательных реакций в ограниченной популяции детей от 3 до 18 лет был схож с профилем, наблюдаемым у взрослых, однако в детской популяции возникали опасения в отношении задержки роста, поскольку во время лечения наблюдалось уменьшение скорости роста (среднее снижение роста 9 процентилей) и массы тела (среднее снижение массы тела 13 процентилей). В течение 5 лет последующего наблюдения средний рост детей составил 44 процентиля, что было ниже среднего значения у нормальной популяции и меньше их среднего изначального роста (48 процентилей). Двадцать (21 %) из 97 детей имели >15 процентилей снижения роста, из которых 10 из 20 детей имели >30 процентилей снижения роста с момента начала лечения до конца долгосрочного наблюдения (до 5 лет). Для 14 из этих пациентов известен итоговый рост во взрослом возрасте (10-12 лет после окончания терапии), который показал, что у 12 пациентов наблюдался дефицит роста (более 15 процентилей). В течение комбинированной терапии интерфероном альфа-2b и препаратом Ребетол продолжительностью до 48 недель наблюдалось уменьшение скорости роста, которое приводило к тому, что рост некоторых пациентов к достижению взрослого возраста был ниже нормы. Снижение среднего процентиля роста по сравнению с исходным значением в конце долгосрочного периода наблюдения преобладало у детей препубертатного возраста (см. раздел «Особые указания»).

Более того, в данной группе пациентов суицидальные мысли и попытки суицида наблюдались чаще, чем у взрослых (2,4 % по сравнению с 1%) во время лечения и в течение 6 месяцев последующего наблюдения. Как и у взрослых пациентов, у детей от 3 до 18 лет также развивались другие нарушения психической сферы (например, депрессия, эмоциональная лабильность и сонливость) (см. раздел «Особые указания»). Кроме того, поражения места инъекции, лихорадка, анорексия, рвота и эмоциональная лабильность встречались более часто у детей от 3 до 18 лет по сравнению со взрослыми пациентами. Изменение доз потребовалось в 30 % случаях, в основном из-за анемии и нейтропении. Нежелательные реакции, перечисленные ниже, основаны на данных двух многоцентровых клинических исследований применения препарата Ребетол в комбинации с интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b у детей от 3 до 18 лет. Нежелательные реакции представлены по классам органов и систем в порядке уменьшения частоты, в соответствии со следующими категориями: очень часто (≥1/10);

часто (≥1/100 до < 1/10);

нечасто (>1/1000 до <1/100). В каждой группе частоты нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения тяжести.

Инфекционные заболевания: очень часто — вирусная инфекция, фарингит;

часто — грибковая инфекция, бактериальная инфекция, инфекции лёгких, назофарингит, стрептококковый фарингит, средний отит, синусит, абсцесс зуба, грипп, герпес полости рта, инфекции, вызванные вирусом простого герпеса, инфекции мочевыводящих путей, вагинит, гастроэнтерит;

нечасто — пневмония, аскаридоз, энтеробиоз, опоясывающий лишай, целлюлит.

Новообразования доброкачественные, злокачественные и неуточнённые (включая кисты и полипы): часто — неуточнённые новообразования.

Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: очень часто — анемия, нейтропения;

часто — тромбоцитопения, лимфаденопатия.

Со стороны эндокринной системы: очень часто — гипотиреоз;

часто — гипертиреоз, вирилизм.

Со стороны обмена веществ и питания: очень часто- анорексия, снижение аппетита, повышение аппетита;

часто — гипертриглицеридемия, гиперурикемия.

Со стороны психики: очень часто — депрессия, бессонница, эмоциональная лабильность;

часто- суицидальные мысли, агрессивное поведение, спутанность сознания, эмоциональная лабильность, поведенческое расстройство, ажитация, сомнамбулизм, тревожность, изменения настроения, беспокойство, нервозность, нарушение сна, патологические сновидения, апатия;

нечасто — нарушения поведения, подавленное настроение, эмоциональные расстройства, страх, тревожные сновидения.

Со стороны нервной системы: очень часто- головная боль, головокружение;

часто — гиперкинезы, тремор, дисфония, парестезия, гипестезия, гиперестезия, нарушения концентрации внимания, сонливость, плохое качество сна;

нечасто- невралгия, летаргия, психомоторное возбуждение.

Со стороны органа зрения: часто — конъюнктивит, боль в глазах, нарушение зрения, нарушения со стороны слезных желёз;

нечасто — кровоизлияния в конъюнктиву, зуд в глазах, кератит, нечеткость зрения, фотофобия.

Со стороны органов слуха и равновесия: часто — вертиго.

Со стороны сердца: часто — тахикардия, ощущение сердцебиения.

Со стороны сосудов: часто — бледность кожных покровов, «приливы»; нечасто — понижение артериального давления.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — одышка, учащённое дыхание, носовое кровотечение, кашель, заложенность носа, раздражение в носу, ринорея, чихание, боль в глотке;

нечасто — свистящее дыхание, дискомфорт в носу.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — боль в животе, боль в верхних отделах живота, рвота, диарея, тошнота;

часто — язвы в ротовой полости, язвенный стоматит, стоматит, афтозный стоматит, диспепсия, хейлоз, глоссит, гастроэзофагиальный рефлюкс, нарушения со стороны прямой кишки, запор, жидкий стул, зубная боль, нарушения со строны зубов, дискомфорт в желудке, боль в ротовой полости;

нечасто — гингивит.

Со стороны гепатобилиарной системы: часто- нарушение функции печени;

нечасто — гепатомегалия.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень часто — алопеция, сыпь;

часто — зуд, реакция фоточувствительности, макулопапулезная сыпь, экзема, потливость, акне, заболевания кожи, нарушения структуры ногтей, обесцвечивание кожи, сухость кожи, эритема, гематома;

нечасто- патологическая пигментация, атопический дерматит, шелушение кожи.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: очень часто — артралгия, миалгия, мышечные боли;

часто- боль в конечности, боль в спине, мышечные контрактуры.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: часто — энурез, расстройства мочеиспускания, недержание мочи, протеинурия.

Со стороны системы репродуктивных органов и молочных желёз: часто- женщины: аменорея, меноррагия, нарушение менструального цикла, нарушения со стороны влагалища, мужчины: боль в яичке;

нечасто — женщины: дисменорея.

Со стороны организма в целом: очень часто- воспаление в месте инъекции, реакции в месте инъекции, эритема в месте инъекции, боль в месте инъекции, усталость, утомляемость, лихорадка, озноб, гриппоподобные симптомы, астения, недомогание, раздражительность: часто — боль в грудной клетке, отеки, зуд в месте инъекции, сыпь в месте инъекции, сухость места инъекции, чувство холода;

нечасто — дискомфорт в грудной клетке, боль в области лица, уплотнение места инъекции.

Лабораторно-инструментальные данные: очень часто — снижение скорости роста (уменьшение роста и/или массы тела на данный возраст);

часто — повышение концентрации ТТГ, повышение концентрации тиреоглобулина;

нечасто положительные антитела к щитовидной железе.

Травмы и отравления: часто — повреждения кожи;

нечасто — контузия.

Большинство изменений лабораторных показателей в клинических исследованиях применения препарата Ребетол / пэгинтерферона альфа-2b были лёгкими или средними. Снижение концентрации гемоглобина, лейкоцитов, тромбоцитов, нейтрофилов и увеличение билирубина может потребовать уменьшения дозы или отмены терапии (см. раздел «Способ применения и дозы»). Хотя в клинических исследованиях при лечении препаратом Ребетол / пэгинтерфероном альфа-2b наблюдались изменения лабораторных значений, через несколько недель после окончания терапии они приходили к нормальным показателям.

На страницу препарата РЕБЕТОЛ

Предыдущий пункт описания препарата РЕБЕТОЛ

Следующий пункт описания препарата РЕБЕТОЛ