РАЗАГИЛИН МЕДИСОРБ - Фармакокинетика

Всасывание

Разагилин быстро всасывается после приёма внутрь, максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 0,5 ч. Абсолютная биодоступность препарата после однократного введения составляет около 36 %. Пища не влияет на время достижения Cmax разагилина в крови, однако при потреблении жирной пищи Cmax и значение площади под кривой "концентрация — время" (AUC) снижаются на 60 % и 20% соответственно. Фармакокинетика препарата имеет линейный характер в диапазоне доз 0,5-2 мг.

Распределение

Связывание с белками плазмы крови колеблется от 60 % до 70%.

Метаболизм

Разагилин почти полностью метаболизируется в печени. Биотрансформация осуществляется путём N-деалкилирования и/или гидроксилирования с образованием основного биологически малоактивного метаболита — 1-аминоиндана, а также двух других метаболитов 3-гидрокси-1Ч-пропаргил-1-аминоиндана и 3-гидрокси-1-аминоиндана. Метаболизм препарата осуществляется при участии изофермента CYP1А2.

Выведение

Разагилин выводится преимущественно почками (более 60 %) и в меньшей степени через кишечник (более 20 %). Менее 1% введенной дозы препарата выделяется в неизменном виде. Период полувыведения (Т1/2) составляет 0,6-2 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Параметры фармакокинетики разагилина практически не меняются у пациентов с почечной недостаточностью лёгкой и средней степени.

При печёночной недостаточности лёгкой степени может наблюдаться повышение значений параметров AUC и Cmax на 80 % и 38%, а у пациентов с умеренными нарушениями функции печени эти параметры достигают более 500 % и 80% соответственно.

На страницу препарата РАЗАГИЛИН МЕДИСОРБ

Предыдущий пункт описания препарата РАЗАГИЛИН МЕДИСОРБ

Следующий пункт описания препарата РАЗАГИЛИН МЕДИСОРБ