РАВЕДЕРМ - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
14. Способ применения и дозы
15. Побочное действие
16. Передозировка
17. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
18. Форма выпуска
19. Хранение
20. Срок годности
21. Условия отпуска из аптек
22. Производитель

Регистрационный номер

ЛСР-008002/10

Торговое наименование

Раведерм

Международное непатентованное наименование

Свинца ацетат

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

в 100 г мази содержится свинца ацетата тригидрата 0,1 г,Вспомогательные вещества:

масла оливкового 80 г, воска пчелиного желтого 19,68 г, метилпарагидроксибензоат (нипагина) 0,2 г, пропилпарагидроксибензоат (нипазола) 0,02 г.

Описание

Мазь светло-жёлтого цвета со слабым запахом пчелиного воска.

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительное средство для местного применения

Код АТХ

S01B

Фармакодинамика

Раведерм — это средство для местного лечения ожоговых ран. Обладает ранозаживляющим, противоожоговым, умеренным обезболивающим, антибактериальным и противогрибковым действием. Применение мази Раведерм предупреждает формирование коагуляционного некроза. Постепенное отторжение некротизированных тканей происходит на фоне умеренного воспаления, не выходящего за пределы зоны ожога. Смена повязки происходит безболезненно, без разрушения островков эпителия и грануляционной ткани. Предотвращает образование контрактур. Наилучшие результаты достигаются при использовании мази в первые сутки от момента получения ожога.

Фармакокинетика

Свинец при применении мази Раведерм в рекомендуемой дозировке не накапливается в организме в опасных количествах. Процент резорбции свинца не превышает 0,5- 1%.

Показания к применению

Комплексное лечение ожогов II, III а степеней, в том числе кистей и области суставов (предотвращение дерматогенных контрактур);

на этапе подготовки ожоговой раны к кожной пластике;

после выполнения некрэктомии.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов мази, острые и хронические интоксикации свинцом. Детский возраст.

Не рекомендуется применять при ожоге III б степени и площади более 10 % поверхности тела.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Не применять при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Наружно.

Мазь наносится на стерильную салфетку слоем около 2 мм и прикладывается к поражённому участку. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Смена повязки осуществляется один раз в сутки или по мере пропитывания повязки раневым содержимым.

Суточная доза препарата Раведерм зависит от размера поверхности ожога, но не более 10 г.

Курс лечения — до полного заживления раневой поверхности, но не более 30 дней.

Побочное действие

Иногда может отмечаться жжение и зуд в месте нанесения, проходящие самостоятельно через несколько часов. Аллергические реакции.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Раведерм не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

Форма выпуска

Мазь для наружного применения 0,1%.

По 30 г и 40 г в алюминиевых тубах или по 30 г и 40 г в банках полимерных. Каждую тубу или банку упаковывают в пачку картонную с инструкцией по применению.

Хранение

Хранить при температуре от 12 до 15 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

По истечении срока годности не использовать.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

БИОПИН ФАРМА, ООО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата РАВЕДЕРМ