РАНВЭК - Способ применения и дозы
Для приёма внутрь.
Таблетку следует глотать целиком, не разжёвывая, не ломая и не измельчая.
Рекомендованная доза
Рекомендованная доза препарата РАНВЭК составляет 15 мг один раз в сутки независимо от приёма пищи.
Препарат РАНВЭК может применяться в качестве монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими традиционными БПВП.
Не рекомендуется начинать терапию препаратом РАНВЭК у пациентов с абсолютным числом лимфоцитов менее 500 клеток/мм3, абсолютным числом нейтрофилов менее 1000 клеток/мм3 или с уровнем гемоглобина менее 8 г/дл.
Пропуск приёма препарата
В случае пропуска приёма препарата РАНВЭК его необходимо принять как можно скорее.
Очередную запланированную дозу необходимо принять в соответствии с запланированным графиком.
Прекращение приёма препарата
Терапию препаратом РАНВЭК необходимо прекратить в случае развития у пациента тяжёлой инфекции на время, пока не будет обеспечен контроль инфекции.
Может потребоваться прекращение терапии в связи с отклонениями лабораторных показателей (см. Таблицу 4).
| Лабораторные показатели | Рекомендации |
| Абсолютное число нейтрофилов (АЧН) | Лечение следует прервать, если показатель АЧН ниже 1000 клеток/мм3, но можно возобновить при превышении показателем данного порогового значения |
| Абсолютное число лимфоцитов (АЧЛ) | Лечение следует прервать, если показатель АЧЛ ниже 500 клеток/мм3, но можно возобновить при превышении показателем данного порогового значения |
| Гемоглобин (Hb) | Лечение следует прервать, если показатель Hb ниже 8 г/дл, но можно возобновить при превышении показателем данного порогового значения |
| Трансаминазы печени | Лечение следует временно прервать при подозрении на медикаментозное поражение печени |
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
Выведение упадацитиниба в значительной степени осуществляется посредством внепочечного клиренса.
Пациентам с нарушением функции почек лёгкой, умеренной или тяжёлой степени коррекция дозы препарата не требуется. Исследования применения препарата РАНВЭК у пациентов с терминальной стадией болезни почек не проводились. Предполагается, что гемодиализ не оказывает клинически значимого влияния концентрацию упадацитиниба в плазме крови.
Пациенты с нарушением функции печени
Пациентам с нарушением функции печени лёгкой (класс A по шкале Чайлд-Пью) и средней (класс B по шкале Чайлд-Пью) степени тяжести коррекция дозы не требуется. Применение препарата РАНВЭК не рекомендовано у пациентов с тяжёлым (класс C по шкале Чайлд-Пью) нарушением функции печени.
Применение у пациентов пожилого возраста
Из 4381 пациентов, получавших лечение в пяти клинических исследованиях фазы 3, в общей сложности 906 пациентов с ревматоидным артритом были в возрасте 65 лет и старше, в том числе 146 пациентов в возрасте 75 лет и старше. Не наблюдалось различий в эффективности между пациентами пожилого и молодого возраста. Однако побочные эффекты чаще наблюдались у людей пожилого возраста.
Дети
Отсутствуют данные по безопасности и эффективности применения препарата РАНВЭК у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
На страницу препарата РАНВЭК
Предыдущий пункт описания препарата РАНВЭК
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияСледующий пункт описания препарата РАНВЭК
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.